1,8-Naftyrydyna – heterocykliczny, aromatyczny związek chemiczny z grupy naftyrydyn. Może zostać otrzymana m.in. w reakcji 2-aminopirydyny z gliceryną w obecności 3-nitrobenzenosulfonianu sodu i środowisku kwasu siarkowego[1]. W chemii koordynacyjnej 1,8-naftyrydyna wykorzystywana jest jako ligand[2][3] (skrót: napy)[4]. Niektóre z jej pochodnych wykazują aktywność farmakologiczną, np. kwas nalidyksowy.
1,8-Naftyrydyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1,8-naftyrydyna
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
1,8-diazanaftalen, 1,8-pirydopirydyna
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C8H6N2
|
Masa molowa
|
130,15 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
254-60-4
|
PubChem
|
136069
|
|
InChI
|
InChI=1S/C8H6N2/c1-3-7-4-2-6-10-8(7)9-5-1/h1-6H
|
InChIKey
|
FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
- ↑ a b 1,8-Naphthyridine, [w:] Reaxys, Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 109347 [dostęp 2015-05-22] (ang.).
- ↑ Brian W. Clare, David L. Kepert: Coordination Numbers & Geometries. W: Encyclopedia of Inorganic Chemistry. R. Bruce King (red. nacz.). Wyd. 2. T. I. Chichester: Wiley, 2005, s. 10. ISBN 978-0-470-86078-6.
- ↑ Coordination and Organometallic Compounds, [w:] Norman N.N.N. Greenwood Norman N.N.N., AlanA. Earnshaw AlanA., Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, s. 917, ISBN 0-7506-3365-4 (ang.).
- ↑ Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005. International Union of Pure and Applied Chemistry, 2005, s. 265. ISBN 0-85404-438-8.