Chloroacetofenon

Chloroacetofenon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-chloro-1-fenyloetanon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H7ClO
Inne wzory	Ph−COCH; 2Cl
Masa molowa	154,59 g/mol
Wygląd	bezbarwna, krystaliczna substancja, produkt techniczny ma barwę szarobrunatną, w małych stężeniach posiada wyczuwalny zapach czeremchy
	Identyfikacja
Numer CAS	532-27-4
PubChem	10757
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)C(=O)CCl
InChI
	InChI=1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
	InChIKey
	IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,324 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	53–56,5 °C
Temperatura wrzenia	244–247 °C
logP	2,08
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-09-05]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Zwroty H	H300, H311+H331, H315, H318, H334, H335
Zwroty P	P261, P280, P301+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P305+P351+P338
Numer RTECS	AM6300000
Dawka śmiertelna	LD50 50 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Stężenie śmiertelne	LCLo 159 mg/m³ (człowiek, inhalacja, 20 min)
	Podobne związki
Podobne związki	chloroaceton
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Chloroacetofenon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, pochodna acetofenonu, stosowany jako drażniący bojowy środek trujący (lakrymator). Oznaczenie wojskowe USA – CN, Wielka Brytania – CAP, Niemcy – O-Salz.

Właściwości edytuj

bezbarwna krystaliczna substancja
produkt techniczny ma barwę szarobrunatną
nierozpuszczalny w wodzie
rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych oraz niektórych BST m.in. w iperycie, fosgenie, chlorocyjanie
w wodzie nie hydrolizuje

Zastosowanie edytuj

głównie przez siły policyjne wielu państw na świecie. Najczęściej służy do eleboracji granatów dymnych pocisków artyleryjskich w postaci mieszaniny termosublimacyjnej (pirotechnicznej). W wyniku spalania tej mieszaniny powstaje aerozol BST. Stosuje się ją również w postaci roztworu 10 – 30% w ręcznych miotaczach gazu.
lotnicze instalacje rozpylające
Do odkażania stosuje się wodnoalkoholowy roztwór Na₂S.

Działanie chloroacetofenonu polega na silnym drażnieniu błon śluzowych oczu. Wyższe stężenia w powietrzu powodują podrażnienia skóry twarzy. Działanie tego środka chemicznego ustaje po wyjściu z atmosfery skażonej.

Choloroacetofenon został otrzymany pod koniec I wojny światowej w USA.

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c ^d 2-Chloroacetophenone, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10757 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d 2-Chloroacetophenone, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 1 września 2023, numer katalogowy: 77460 [dostęp 2023-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c ^d omega-Chloroacetophenone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-01] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] 2-Chloroacetophenone, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10757 [dostęp 2023-09-03] (ang.).

[SA-2] 2-Chloroacetophenone, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 1 września 2023, numer katalogowy: 77460 [dostęp 2023-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CID-3] omega-Chloroacetophenone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-01] (ang.).

[2]

[1]

[3]