Choroba Strümplla

Choroba Strümplla (dziedziczna paraplegia spastyczna, ang. HSP hereditary spastic paraplegia^[1]) – choroba neurodegeneracyjna, charakteryzująca się nasiloną paraparezą i dodatkowymi objawami ze strony nerwu wzrokowego, móżdżku i kory mózgowej. Chorobę jako pierwszy opisał niemiecki neurolog Adolf von Strümpell (1853-1925).

Przypisy edytuj

↑ E.D.E.D. Louis E.D.E.D., S.A.S.A. Mayer S.A.S.A., L.P.L.P. Rowland L.P.L.P., Merritt Neurologia, ISBN 978-83-65625-94-6 .

Bibliografia edytuj

Paweł P Liberski, Wielisław Papierz, Wojciech Kozubski, Iwona Kłoszewska, Mirosław Jan Mossakowski: Neuropatologia Mossakowskiego. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2005, s. 628-629. ISBN 83-89309-63-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Kontrola autorytatywna (rzadka choroba):

GND: 4077650-5

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Choroba_Strümplla&oldid=72844243”