Cynamonian benzylu

Cynamonian benzylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-fenyloprop-2-eonian benzylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	cynameina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H14O2
Masa molowa	238,28 g/mol
Wygląd	białe kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	103-41-3
PubChem	5273469
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C=CC2=CC=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C16H14O2/c17-16(12-11-14-7-3-1-4-8-14)18-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-12H,13H2/b12-11+
	InChIKey
	NGHOLYJTSCBCGC-VAWYXSNFSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,109 g/cm³ (15 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	9,3 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	90% etanol: rozpuszczalny w stos. 1:8
Temperatura topnienia	34–39 °C
Temperatura wrzenia	350 °C; 228–230 °C (22 mm Hg)
logP	4,1
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-03-11]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 0 0
Temperatura zapłonu	180 °C
Numer RTECS	GD8400000
Dawka śmiertelna	LD50 3760 mg/kg (świnka morska, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cynamonian benzylu – organiczny związek chemiczny, ester benzylowy kwasu cynamonowego. Ma postać bezbarwnych, błyszczących kryształów o trwałym, słodkim zapachu. Nie rozpuszcza się w wodzie. Dobrze rozpuszcza się w 96-procentowym alkoholu i eterze. Występuje w balsamie peruwiańskim, w balsamie Tolu oraz w styraksie.

Zastosowanie edytuj

przemysł spożywczy – produkcja aromatów (ananasowy, brzoskwiniowy, pomarańczowy, śliwkowy i inne)
przemysł perfumeryjny – jako utrwalacz i modyfikator ciężkich bukietów zapachowych, składnik kompozycji miodowej, ananasowej i jagodowej; produkcja sztucznej ambry
medycyna – (był) stosowany zewnętrznie w leczeniu skórnych zmian gruźliczych^[5]^[6]

Cynamonian benzylu wywołuje alergie i podrażnienia błon śluzowych.

Podczas termicznego rozkładu tworzy się gryzący dym. Aby temu zapobiec zaleca się destylację pod zmniejszonym ciśnieniem.

Wanda Czerska, Marek J. Malawski, Jan Surowiński: Vademecum drogisty. T. 2: Substancje organiczne. Warszawa: Biuro Wydawnicze "Chemia", 1970, s. 194-195.
Benzyl cinnamate [online], chemicalland21.com [dostęp 2019-03-11] (ang.).