Czynnik von Willebranda

Czynnik von Willebranda, VWF (z ang. von Willebrand factor) – niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie jej krzepnięcia, duża glikoproteina zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez gen położony na chromosomie 12.

Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją. Niedobór tego białka powoduje wystąpienie choroby von Willebranda, a także może wywołać objawy niedoboru czynnika VIII.

Czynnik von Willebranda może być przydatnym wskaźnikiem w ocenie klinicznej i prowadzeniu leczenia pacjentów przed planowanymi chirurgicznymi lub przezskórnymi zabiegami na zastawkach sercowych^[1].

Przypisy edytuj

↑ FeliceF. Gragnano FeliceF. i inni, Von Willebrand Factor as a Novel Player in Valvular Heart Disease: From Bench to Valve Replacement, „Angiology”, 69 (2), 2018, s. 103–112, DOI: 10.1177/0003319717708070, PMID: 28481153 (ang.).

Bibliografia edytuj

Choroby wewnętrzne, AndrzejA. Szczeklik (red.), Kraków: Medycyna Praktyczna .* StanisławS. Konturek StanisławS., Fizjologia człowieka, Wrocław: Elsevier Urban & Partner .

Linki zewnętrzne edytuj

von Willebrand Disease w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[gragnano-1] FeliceF. Gragnano FeliceF. i inni, Von Willebrand Factor as a Novel Player in Valvular Heart Disease: From Bench to Valve Replacement, „Angiology”, 69 (2), 2018, s. 103–112, DOI: 10.1177/0003319717708070, PMID: 28481153 (ang.).

[1]