Dystrofia tłuszczowo-płciowa

Inne choroby przysadki
	Klasyfikacje
ICD-10	E23.6

Dystrofia tłuszczowo-płciowa (zespół tłuszczowo-płciowy, zespół Babińskiego-Fröhlicha, łac. dystrophia adiposogenitalis, ang. adiposogenital dystrophy) – rzadki zespół endokrynologiczny charakteryzujący się otyłością oraz niedorozwojem narządów płciowych zewnętrznych u chłopców z guzem w okolicy podwzgórzowo-przysadkowej. Obok tych objawów występują również inne zaburzenia, takie jak poliuria, polidypsja, zahamowanie wzrostu, opóźnienie umysłowe i zaburzenia widzenia^[1]. Opisywano również przypadki, w których niemożliwe było stwierdzenie zaburzenia czynnościowego podwzgórza. Chorobę opisali niezależnie od siebie Józef Babiński w 1900 roku^[2] i Alfred Fröhlich rok później^[3]. Diagnostyka różnicowa zespołu obejmuje przede wszystkim zespół Pradera-Williego.

Przypisy edytuj

↑ Endokrynologia kliniczna, tom I. Walenty Hartwig (red.). Wyd. II. Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978, s. 56.
↑ Babinski JF. Tumeur du corps pituitaire sans acromégalie et avec arrêt de développement des organes génitaux. „Revue neurologique, Paris”. 8, s. 531-535, 1900.
↑ Fröhlich A. Ein Fall von Tumor der Hypophysis cerebri ohne Akromegalie. „Wiener klinische Rundschau”. 15, s. 833-836; 906-908, 1901.

Linki zewnętrzne edytuj

Babinski-Fröhlich syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Endokrynologia kliniczna, tom I. Walenty Hartwig (red.). Wyd. II. Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978, s. 56.

[2] Babinski JF. Tumeur du corps pituitaire sans acromégalie et avec arrêt de développement des organes génitaux. „Revue neurologique, Paris”. 8, s. 531-535, 1900.

[3] Fröhlich A. Ein Fall von Tumor der Hypophysis cerebri ohne Akromegalie. „Wiener klinische Rundschau”. 15, s. 833-836; 906-908, 1901.

[1]

[2]

[3]