Ergokalcyferol

Ergokalcyferol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimetylohept-3-en-2-ylo]-7a-metylo-2,3,3a,5,6,7-heksahydro-1H-inden-4-ylideno]etylideno]-4-metylidenocykloheksan-1-ol
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	ergocalciferolum
inne	witamina D2
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C28H44O
Masa molowa	396,65 g/mol
Wygląd	biały lub jasnawożółty, krystaliczny proszek, lub białe lub prawie białe kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	50-14-6
PubChem	5280793
DrugBank	DB00153
SMILES
	CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CCC3=C)O)C
InChI
	InChI=1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10,12-13,19-20,22,25-27,29H,4,7-8,11,14-18H2,1-3,5-6H3/b10-9+,23-12+,24-13-/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1
	InChIKey
	MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	50 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: łatwo; tłuszcze: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	114–119 °C
logP	7,3
Skręcalność właściwa [α]D	+103 do +107°
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H330, H311, H301, H372
Zwroty P	P260, P280, P284, P301+P310, P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
	Silnie; toksyczny; (T+)
Zwroty R	R24/25, R26, R48/25
Zwroty S	S1/2, S28, S36/37, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 3 0
Numer RTECS	KE1050000
Dawka śmiertelna	LD50 10 mg/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A11 CC01
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwkrzywicze
Okres półtrwania	19–48 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>99,8%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ergokalcyferol (łac. ergocalciferolum), witamina D₂ – organiczny związek chemiczny z grupy witamin D. Reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu, a także zapewnia właściwą mineralizację kości^[2].

Niedobór witaminy D u dzieci jest przyczyną zahamowania wzrostu i krzywicy. Nadmiar ergokalcyferolu powoduje bóle głowy, nudności, zaburzenia widzenia i senność^[2].

Powstaje z ergosterolu (występującego w grzybach, np. drożdżach) pod wpływem promieniowania UV^[7]^[8]^[9].

Pod wpływem wysokiej temperatury przechodzi w nieaktywne biologicznie izomery^{[potrzebny przypis]}.

Zobacz też edytuj

cholekalcyferol (witamina D₃)
lumisterol (stereoizomer ergosterolu)

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b ^c Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 59, 61, ISBN 978-83-01-16529-1 .
↑ ^a ^b Ergocalciferol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00153 (ang.).
↑ ^a ^b Ergocalciferol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05] (ang.).
↑ Ergokalcyferol (nr 95220) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b Ergokalcyferol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
↑ Arnold LippertA.L. Hirsch Arnold LippertA.L., Industrial Aspects of Vitamin D, [w:] DavidD. Feldman, J. WesleyJ.W. Pike, John S.J.S. Adams (red.), Vitamin D. Two-Volume Set, Academic Press, 2011, s. 75, 79, ISBN 978-0123819789 [dostęp 2019-10-10] (ang.).
↑ John D.J.D. Weete John D.J.D., MaritzaM. Abril MaritzaM., MeredithM. Blackwell MeredithM., Phylogenetic distribution of fungal sterols, „PLoS One”, 5 (5), 2010, e10899, DOI: 10.1371/journal.pone.0010899, PMID: 20526375, PMCID: PMC2878339 (ang.).
↑ D.B.Haytowitz, Vitamin D in Mushrooms [online], U.S. Department of Agriculture. Agricultural Research Service [dostęp 2019-10-10] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[słownik-2] Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 59, 61, ISBN 978-83-01-16529-1 .

[DB-3] Ergocalciferol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00153 (ang.).

[CID-4] Ergocalciferol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05] (ang.).

[SA-5] Ergokalcyferol (nr 95220) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[CLI-6] Ergokalcyferol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).

[Hirsch-7] Arnold LippertA.L. Hirsch Arnold LippertA.L., Industrial Aspects of Vitamin D, [w:] DavidD. Feldman, J. WesleyJ.W. Pike, John S.J.S. Adams (red.), Vitamin D. Two-Volume Set, Academic Press, 2011, s. 75, 79, ISBN 978-0123819789 [dostęp 2019-10-10] (ang.).

[Weete-8] John D.J.D. Weete John D.J.D., MaritzaM. Abril MaritzaM., MeredithM. Blackwell MeredithM., Phylogenetic distribution of fungal sterols, „PLoS One”, 5 (5), 2010, e10899, DOI: 10.1371/journal.pone.0010899, PMID: 20526375, PMCID: PMC2878339 (ang.).

[usda-9] D.B.Haytowitz, Vitamin D in Mushrooms [online], U.S. Department of Agriculture. Agricultural Research Service [dostęp 2019-10-10] (ang.).

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]