Histiocytoza – grupa rzadko występujących chorób, których wspólną cechą jest występowanie nadmiernej liczby histiocytów[potrzebny przypis], czyli makrofagów tkankowych.

Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Histiocytozy, w 1 na 200000 porodów na rok rodzi się noworodek z histiocytozą. Większość przypadków histiocytozy rozpoznaje się przed 10 rokiem życia[1].

Klasyfikacja edytuj

Według klasyfikacji WHO zaproponowanej w 1999, histiocytozę można podzielić na 3 kategorie[2][3], ale istnieją również klasyfikacje ICD-10 i MeSH, które nieco się różnią:

Nazwa WHO ICD-10 MeSH
Histiocytoza komórek Langerhansa (LCH) I D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa
Młodzieńczy żółtakoziarniniak (JXG) II D76.3 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa
Lymfohistiocytoza z erytrofagocytozą (HLH) II D76.1 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa
choroba Niemanna-Picka - E75.2 Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa
Zespół niebieskich histiocytów - - Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa
Ostra białaczka monocytowa III C93.0 Złośliwe zaburzenia histiocytarne
Histiocytoza złośliwa III C96.1 Złośliwe zaburzenia histiocytarne
Choroba Erdheima-Chestera - C96.1 Złośliwe zaburzenia histiocytarne

W histiocytozie komórek Langerhansa wyróżnia się typy: ziarniniak kwasochłonny, choroba Handa-Schüllera-Christiana, choroba Abta-Letterera-Siwego i histiocytoza X.

Przypisy edytuj

  1. Disease information. Histiocytosis Association of America. [dostęp 2010-01-09]. [zarchiwizowane z tego adresu (2010-01-11)]. (ang.).
  2. N. L. Harris, E. S. Jaffe, J. Diebold, G. Flandrin, H. K. Muller-Hermelink, J. Vardiman, T. A. Lister, C. D. Bloomfield. The World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissuess. Report of the Clinical Advisory Committee meeting, Airlie House, Virginia, November, 1997. „Ann Oncol”. 10 (12), s. 1419-32, grudzień 1999. PMID: 10643532. [dostęp 2010-01-09]. (ang.). 
  3. Cameron K Tebbi, Robert J Arceci, Thomas W Loew: Histiocytosis. eMedicine. [dostęp 2010-01-09]. (ang.).