Juglanina – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów wyodrębniony z Juglans regia. Glikozyd ten występuje także w Foeniculum vulgare, Speranskia tuberculata, Rodgersia podophylla, Sorbaria sorbifolia[1], Lespedeza cuneata[2], Rosa rugosa[3] i rodzinie Tamarix[4]. Jest inhibitorem reduktazy aldozowej. Ma także właściwości antyhepatotoksyczne[1] i antyoksydacyjne[3].
Juglanina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]oksy-5,7-dihydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)chromen-4-on
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 3-O-α-L-arabinofuranozyd kemferolu
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C20H18O10
|
| Masa molowa
|
418,35 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
5041-67-8
|
| PubChem
|
5748554
|
| SMILES
|
C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
astragalina, awikularyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
- ↑ a b c Jiaju Zhou, Guirong Xie, Xinjian Yan: Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines – Molecular Structures, Pharmacological Activities, Natural Sources and Applications.. T. 3: Isolated Compounds H-M. Springer, 2010, s. 293. ISBN 978-3-642-16746-1.
- ↑ Chung Ki Sung, Takeatsu Kimura, Paul P.H. But, Ji-Xian Guo: International Collation of Traditional and Folk Medicine. Northeast Asia. T. 3. Cz. 3. World Scientific, 1998, s. 72. ISBN 978-981-02-3639-7.
- ↑ a b JieJ. Zhong JieJ. i inni, Separation and purification of three flavonoids from the petal of Rosa rugosa Thunb. by HSCCC, „Asian Journal of Traditional Medicines”, 2009 [zarchiwizowane z adresu 2016-03-04] .
- ↑ Timothy Lee Scott, Stephen Harrod Buhner: Invasive Plant Medicine: The Ecological Benefits and Healing Abilities of Invasives. Inner Traditions/Bear & Co, 2010, s. 286. ISBN 978-1-59477-305-1.
