Kostniak kostninowy

Kostniak kostninowy, kostniak kostnawy (ang. osteoid osteoma) – niezłośliwy nowotwór kości, występujący najczęściej u osób młodych (5–40. rok życia), częściej u chłopców.

Występuje najczęściej w trzonach kości długich i czaszki, spotykany w kościach miednicy, łopatki, ramion. Charakteryzuje się bólem nasilającym się po wysiłku fizycznym, oraz bólami nocnymi i porannymi. Dolegliwości bólowe ustępują po zażyciu leków z grupy NLPZ.

Na zdjęciu rentgenowskim możliwe widoczne pogrubienie warstwy korowej z osteolizą w środku. Z uwagi na młody wiek lepiej wykonywać wzmocnione MR zamiast CT, bo zmniejsza to ryzyko wystąpienia wtórnych powikłań.[potrzebny przypis] Pomocne w diagnozowaniu tego nowotworu jest badanie scyntygraficzne przy podaniu radioizotopu, który gromadzi się w miejscu występowania kostniaka. Miejsce to jest bardziej unaczynione, wykazuje zwiększone procesy metaboliczne.

Leczenie przede wszystkim chirurgiczne, przez resekcję guza lub jego termoablację[1][2][3].

Przypisy edytuj

  1. D. I. Rosenthal, F. J. Hornicek, M. W. Wolfe, L. C. Jennings i inni. Percutaneous radiofrequency coagulation of osteoid osteoma compared with operative treatment. „The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume”. 80A (6), s. 815-821, 1998. PMID: 9655099. 
  2. Eugenio Rimondi, Andreas F. Mavrogenis, Giuseppe Rossi, Rosanna Ciminari i inni. Radiofrequency ablation for non-spinal osteoid osteomas in 557 patients. „European Radiology”. 22 (1), s. 181-188, 2011. DOI: 10.1007/s00330-011-2240-1. PMID: 21842430. 
  3. Jolanta Gromadzka-Anzelewicz: Gdańsk: Lekarze w PCT przeprowadzili zabieg usuwania guza kości wysoką temperaturą. 2013-07-27. [dostęp 2015-09-01].

Bibliografia edytuj

  • D.E. Brown, R.D. Neumann: Sekrety ortopedii. Wrocław: Urban&Partner, 2006, s. 86-87. ISBN 83-89581-98-1.