Melanogeneza

Melanogeneza – proces enzymatycznego powstawania melanin^[1]. Melaniny warunkują między innymi: barwę skóry a co za tym idzie umożliwiają powstanie opalenizny.

Przebieg procesu edytuj

L-tyrozyna

L-DOPA

Przemiany można przedstawić za pomocą schematu^[2]:

tyrozyna – (tyrozynaza)→ DOPA (3,4-dihydroksyfenyloalanina) → dopachinon → melaniny

Proces powstawania melaniny to szereg reakcji biochemicznych. Prekursorem melaniny jest L-tyrozyna^[1] przekształcana przez tyrozynazę w 3,4-dihydroksyfenyloalaninę^[2]. Ta następnie jest przekształcana w dopachinon a ten w melaniny^[2].

Proces zachodzi w melanosomach (organellach melanocytów, znajdujących się w warstwie podstawnej naskórka)^[2] takie jak:

eumelanina^[1] (dwa rodzaje o różnym zagęszczeniu);
- DHI eumelanina – barwnik ciemny odpowiedzialny za kolor czarny o bardzo wysokim zagęszczeniu,
- DHICA eumelanina – barwnik ciemny, brązowy o średnim zgęszczeniu,
feomelanina^[1] – barwnik jasny, czerwono-żółty o najniższym zagęszczeniu.

Regulacja edytuj

Proces jest inicjowany promieniowaniem UV^[1]. Regulowana przez melanotropinę (u człowieka) i/lub adrenokortykotropiny^[1]. Melanogenezę regulują też witaminy (A, B, C i P), bioelementy (Fe, Cu, Ca). Promieniowanie ultrafioletowe nasila melanogenezę poprzez zmniejszenie ilości grup sulfhydrylowych, które hamują melanogenezę^[3]. Do syntezy melaniny potrzebne są między innymi aminokwasy: tryptofan, fenyloalanina oraz tyrozyna.

Zaburzenia edytuj

Zaburzenia w syntezie melanin powodują albinizm^[1]. Zbyt mała ilość kortykosterydów w przypadku choroby Addisona nie jest w stanie skutecznie hamować syntezy melanin^[1]. Drugą koncepcją dotyczącą ciemniejszego zabarwienia skóry i śluzówek w chorobie Addisona jest nadmierna uwalnianie kortykoliberyny (ACTH, pochodnej proopiomelanokortyny – POMC), która ma działanie podobne do beta-MSH, czyli beta-melanotropiny. Hormon ten wpływa na rozpraszanie melanin w komórkach skóry gadów.

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h redaktor naczelny Zdzisław Otałęga: Encyklopedia biologiczna tom VI Ks-Mn. Kraków: OPRES, 1998, s. 312–313. ISBN 83-85909-45-1.
↑ ^a ^b ^c ^d Wojciech. Sawicki: Histologia. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2009, s. 601. ISBN 978-83-200-4103-3.
↑ StefaniaS. Jabłońska StefaniaS., Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową, wyd. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 20, ISBN 978-83-200-4154-5 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Otałęga-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h redaktor naczelny Zdzisław Otałęga: Encyklopedia biologiczna tom VI Ks-Mn. Kraków: OPRES, 1998, s. 312–313. ISBN 83-85909-45-1.

[Sawicki-2] Wojciech. Sawicki: Histologia. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2009, s. 601. ISBN 978-83-200-4103-3.

[Jabłońska-3] StefaniaS. Jabłońska StefaniaS., Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową, wyd. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 20, ISBN 978-83-200-4154-5 .

[1]

[2]

[3]