Metylon
Metylon, bk-MDMA – organiczny związek chemiczny, empatogenna substancja psychoaktywna, pochodna amfetaminy, która zyskała sławę w 2004 roku, gdy pojawiła się w holenderskich smartshopach jako legalny substytut MDMA (gdzie związek ten sprzedawany był jako odświeżacz zapachu). bk-MDMA oddziałuje na gospodarkę serotoninową i dopaminową, zwiększając poziom tych substancji w mózgu, co objawia się pobudzeniem, uczuciem euforii, radości, miłości i szczęścia.
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C11H13NO3 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
207,23 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
| |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
Legalność w Polsce |
Farmakodynamika edytuj
Na transporter serotoniny działa około trzykrotnie słabiej niż MDMA, co skutkuje praktycznie zniesionym ryzykiem neurotoksyczności serotoninowej (poważnym w przypadku stosowania wyższych rekreacyjnych dawek MDMA)[1][2].
Potencjalne interakcje edytuj
Hamuje enzym CYP2D6 podobnie jak jego nieketonowy analog.
Legalność w Polsce edytuj
W Polsce zaklasyfikowana jest jako substancja psychotropowa grupy I-P i jej posiadanie, produkcja, przetwarzanie, przewóz i obrót są nielegalne.
Przypisy edytuj
- ↑ Nicholas V Cozzi i inni, Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by beta-ketoamphetamines, „European Journal of Pharmacology”, 381 (1), 1999, s. 63–9, DOI: 10.1016/S0014-2999(99)00538-5, PMID: 10528135 .
- ↑ Fumiko Nagai , Ryouichi Nonaka , Kanako Satoh Hisashi Kamimura , The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain, „European Journal of Pharmacology”, 559 (2–3), European Journal of Pharmacology, 2007, s. 132–7, DOI: 10.1016/j.ejphar.2006.11.075, PMID: 17223101 .