Piperonal

Piperonal
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,4-(metylenodioksy)benzaldehyd
	Inne nazwy i oznaczenia
	heliotropina, aldehyd piperonylowy, aldehyd 3,4-metylenodioksybenzoesowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6O3
Masa molowa	150,13 g/mol
Wygląd	bezbarwne krystaliczne ciało stale
	Identyfikacja
Numer CAS	120-57-0
PubChem	8438
SMILES
	O=Cc1ccc2OCOc2c1
InChI
	InChI=1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2
	InChIKey
	SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,419 g/l (20 °C)
Temperatura topnienia	35–39 °C
Temperatura wrzenia	264 °C
logP	1,05
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H317
Zwroty P	P261, P272, P280, P302+P352, P333+P313, P362+P364
Temperatura zapłonu	65 °C
Temperatura samozapłonu	powyżej 400 °C
Numer RTECS	TO1575000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	prekursor narkotykowy kategorii 1
	Multimedia w Wikimedia Commons

Piperonal – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów występujący w olejkach eterycznych. Stosowany jest w przemyśle perfumeryjnym jako składnik kompozycji zapachowych, do aromatyzowania likierów oraz jako prekursor MDA i MDMA.

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Piperonal, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492835 [dostęp 2023-08-24] (niem. • ang.).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Piperonal, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492835 [dostęp 2023-08-24] (niem. • ang.).

[1]