Tetrametyloguanidyna
związek chemiczny
Tetrametyloguanidyna, TMG – organiczny związek chemiczny z grupy imin, pochodna guanidyny. TMG jest mocną zasadą azotową. Jest stosowana jako katalizator wielu procesów chemicznych oraz jako substrat w syntezie organicznej[4].
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C5H13N3 | |||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2 | |||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
115,18 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
czysta, bezbarwna ciecz[1] | |||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||
Przypisy edytuj
- ↑ a b c d e f 1,1,3,3-Tetramethylguanidine (nr 241768) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-18]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-506, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-02-18] (ang.).
- ↑ Cynthia A. Maryanoff, Nicholas E. Leadbeater, 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, [w:] Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 2001, DOI: 10.1002/047084289x.rt065.pub2, ISBN 978-0-470-84289-8 (ang.).