Zespół Froina

Zespół Froina – w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego, współistnienie ksantochromii, wysokiego poziomu białka i braku pleocytozy. Występuje w bloku przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, wywołanym np. przez guz rdzenia ("zastoinowy płyn mózgowo-rdzeniowy").

Wyściółczak odcinka szyjnego kręgosłupa całkowicie zasłaniający kanał kręgowy

Zespół opisał Georges Froin w 1903 roku^[1]^[2]^[3].

Przypisy edytuj

↑ Froin G. Inflammations méningées avec réactions chromatique, fibrineuse et cytologique du liquide céphalo-rachidien. Gazette des hôpitaux 76: 1005-1006 (1903)
↑ Froin's syndrome w bazie Who Named It (ang.)
↑ Janusz Krzyżowski: Leksykon Psychiatrii i Nauk Pokrewnych. Warszawa: Medyk, 2010. ISBN 978-83-89745-68-2.

[1] Froin G. Inflammations méningées avec réactions chromatique, fibrineuse et cytologique du liquide céphalo-rachidien. Gazette des hôpitaux 76: 1005-1006 (1903)

[2] Froin's syndrome w bazie Who Named It (ang.)

[3] Janusz Krzyżowski: Leksykon Psychiatrii i Nauk Pokrewnych. Warszawa: Medyk, 2010. ISBN 978-83-89745-68-2.

[1]

[2]

[3]