Zespół Melkerssona-Rosenthala
Zespół Melkerssona-Rosenthala (ang. Melkersson-Rosenthal syndrome) – rzadki zespół neurologiczny o słabo poznanej etiologii, którego podłożem jest łagodne, nawracające ziarniniakowe zapalenie naczyń. Na obraz zespołu składają się:
- nawracające porażenie nerwu VII
- obrzęk warg, pofałdowanie języka (lingua plicata)
- niekiedy porażenie innych nerwów czaszkowych
- czasem polineuropatia lub objawy ośrodkowe.
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Zespół został nazwany na cześć Ernsta Gustafa Melkerssona i Curta Rosenthala, którzy opisali jego objawy w, odpowiednio, 1928[1] i 1931 roku[2]. Inne wczesne opisy schorzenia pozostawili Grigorij Rossolimo w 1901[3], Paul Hübschmann w 1894 i Lothar von Frankl-Hochwart w 1891[4].
Przypisy edytuj
- ↑ E. Melkersson. Ett fall av recidiverande facialispares i samband med ett angioneurotiskt ødem. Hygiea, Stockholm, 1928, 90: 737-41
- ↑ C. Rosenthal. Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutionspathologie. Gemeinsames Auftreten von Facialislähmung, angioneurotischem Gesichtsödem und Lingua plicata in Arthritismus-Familien. Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie, 1931, 131: 475-501.
- ↑ Rossolimo GJ. Recidivirende Facialislähmung bei Migräne. Neurologisches Zentralblatt, 1901, 20: 744-749.
- ↑ Melkersson-Rosenthal syndrome w bazie Who Named It (ang.)
