Zespół Tolosy-Hunta
Zespół Tolosy-Hunta – bolesne porażenie gałkoruchowe (ophthalmoplegia dolorosa). Należy do tzw. zespołów bolesnych oftalmoplegii. Występuje rzadko. Leczony jest kortykosteroidami.
Objawy edytuj
Zespół charakteryzuje się silnym bólem okolicy oczodołu, do którego po kilku dniach lub tygodniach dołącza się porażenie zewnętrznych i wewnętrznych mięśni gałki ocznej (porażenie nerwów czaszkowych - III, IV, V, VI) oraz niedoczulica w zakresie unerwienia gałęzi ocznej nerwu V. Niekiedy towarzyszy temu obrzęk tkanek miękkich oczodołu. Podobne objawy, imitujące zespół Tolosy-Hunta, mogą wystąpić między innymi u chorych z malformacjami naczyniowymi (np. tętniak tętnicy szyjnej wewnętrznej, przetoka szyjno-jamista), w przypadku zakrzepu zatoki jamistej, zapalenia tętnicy skroniowej, cukrzycy, zapalenia mięśni oczodołu lub procesów rozrostowych w tym obszarze.
Przyczyny edytuj
U podłoża schorzenia leżą nieswoiste zmiany zapalne (zapalenie ziarninujące) lub zakrzepica w obrębie zatoki jamistej lub szczeliny oczodołowej górnej.
Przebieg naturalny edytuj
Po kilku miesiącach od ujawnienia się zespołu może nastąpić samoistna remisja, istnieje jednak tendencja do nawrotów.
Bibliografia edytuj
- Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, ss. 6-10. ISBN 978-83-7555-054-2.
Linki zewnętrzne edytuj
- Artykuły naukowe na temat: Tolosa–Hunt syndrome. Katalog PubMed. [dostęp 2016-03-24]. (ang.).
- Artykuły naukowe na temat: Tolosa–Hunt syndrome. scholar.google.pl. [dostęp 2016-03-24]. (ang.).
