2-Aminopuryna

związek chemiczny

2-Aminopurynaaromatyczny związek heterocykliczny, analog adeniny i guaniny. Jest fluorescencyjnym markerem molekularnym stosowanym w badaniach kwasów nukleinowych[2]. Najczęściej łączy się tyminą jako analog adeniny, ale można także wiązać się z cytozyną jako analog guaniny[3].

2-Aminopuryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H5N5

Masa molowa

135,13 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

452-06-2

PubChem

9955

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Przypisy edytuj

  1. a b c 2-Aminopuryna (nr A3509) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-04-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. John M. Jean, Kathleen B. Hall, 2-Aminopurine fluorescence quenching and lifetimes: role of base stacking, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 98 (1), 2001, s. 37–41, DOI10.1073/pnas.011442198, PMID11120885, PMCIDPMC14540.
  3. Lawrence C. Sowers i inni, Base pairing and mutagenesis: observation of a protonated base pair between 2-aminopurine and cytosine in an oligonucleotide by proton NMR, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 83 (15), 1986, s. 5434–5438, PMID3461441, PMCIDPMC386301.