Etanoloamina

związek chemiczny
(Przekierowano z 2-aminoetanol)

Etanoloamina, kolamina (z gr. kólla, klej, + amina), aminoetanolorganiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi. Należy do grupy amin biogennych.

Etanoloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H7NO

Inne wzory

HO–CH2-CH2–NH2

Masa molowa

61,08 g/mol

Wygląd

przezroczysta, bezbarwna, lepka, higroskopijna ciecz[2] o zapachu amoniaku[3]

Identyfikacja
Numer CAS

141-43-5

PubChem

700

DrugBank

DB03994

Podobne związki
Pochodne

N-metyloaminoetanol, N,N-dimetyloaminoetanol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Właściwości edytuj

Bezbarwna, oleista ciecz; mieszalna z wodą, alkoholem i eterem[1]. Ma charakter zasadowy.

Otrzymywanie edytuj

Jest produktem rozpadu naturalnych fosfatydów, na przykład kefalina. Powstaje też na drodze hydrolizy seryny[1]. Otrzymywana jest z tlenku etylenu i amoniaku według schematu:

C2H4O + NH3 → C2H7NO

Zastosowanie edytuj

Stosowana jest jako środek zmiękczający, emulgujący, do otrzymywania środków piorących oraz w przemyśle tworzyw sztucznych jako plastyfikator.

Przypisy edytuj

  1. a b c kolamina, [w:] Eugeniusz Pijanowski (red.), Encyklopedia Techniki, Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1978, s. 310.
  2. a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  3. a b c d e f g h i j k l m Etanoloamina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-08]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  4. a b c d e Etanoloamina (nr 02400) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  5. a b Ethanolamine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-08] (ang.).
  6. a b Etanoloamina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).