Bezafibrat
Bezafibrat (łac. Bezafibratum) – organiczny związek chemiczny, lek regulujący przemianę tłuszczów w organizmie, zmniejsza stężenie trójglicerydów, cholesterolu i lipoprotein w surowicy krwi, zwiększa frakcję lipoprotein HDL[5].
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C19H20ClNO4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
361,82 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Farmakokinetyka edytuj
Po podaniu doustnym lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy krwi po 2 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Metabolizm bezafibratu zachodzi w 50% w wątrobie. Lek wydalany jest przez nerki.
Wskazania edytuj
- zwiększony poziom lipidów (hiperlipidemia)
- zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi (hipertrójglicerydemia)
- cukrzyca
Przeciwwskazania edytuj
- nadwrażliwość na lek
- kamica żółciowa
- choroby pęcherzyka żółciowego
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- ciąża i karmienie piersią
- wiek poniżej 10 roku życia
Działania niepożądane edytuj
Preparaty edytuj
- Bezamidin – tabletki powlekane 0,2 g
Dawkowanie edytuj
Dawkę i częstotliwość podawania leku ustala lekarz, zwykle dorośli 1 tabletkę 2–3 razy dziennie. Tabletki należy połykać w całości po posiłku, popijając wodą.
Uwagi edytuj
Przyjmowanie leku przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią jest przeciwwskazane.
W czasie przyjmowania bezafibratu wskazana jest kontrola aktywności aminotransferaz.
Przypisy edytuj
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Bezafibrate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-23] (ang.).
- ↑ Bezafibrate, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01393 (ang.).
- ↑ a b Department of Chemistry, The University of Akron: Bezafibrate. [dostęp 2012-03-23]. (ang.).
- ↑ Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerides in patients with coronary artery disease: the Bezafibrate Infarction Prevention (BIP) study.. „Circulation”, s. 21–7, lipiec 2000. PMID: 10880410.
Bibliografia edytuj
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.