Bufilina

Bufilina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	równomolowa mieszanina 1,3-dimetylo-7H-puryno-2,6-dionu i 2-amino-2-metylopropan-1-olu
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. buphyllinum
inne	ambufilina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H19N5O3
Masa molowa	269,31 g/mol
Wygląd	ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	5634-34-4
PubChem	21850
DrugBank	DB13812
SMILES
	CC(C)(CO)N.CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC=N
InChI
	InChI=1S/C7H8N4O2.C4H11NO/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;1-4(2,5)3-6/h3H,1-2H3,(H,8,9);6H,3,5H2,1-2H3
	InChIKey
	SEIRRUDMPNNSCY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
Temperatura topnienia	254–256 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03DA10
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Bufilina (łac. buphyllinum) – równomolowa mieszanina teofiliny oraz 2-amino-2-metylopropanolu, stosowana jako lek rozszerzający oskrzela^[3]^[4]^[5].

Przypisy edytuj

↑ Ambuphylline, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 21850 [dostęp 2020-12-26] (ang.).
↑ ^a ^b MarshallM. Sittig MarshallM., Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 2, Park Ridge: Noyes Publications, 1988, s. 54, ISBN 1-59124-383-1, OCLC 52233518 (ang.).
↑ J.J. Matos J.J. i inni, Kinetics of ambuphylline decomposition studied by the incremental isoconversional method, „Journal of Thermal Analysis and Calorimetry”, 123 (2), 2016, s. 1031–1036, DOI: 10.1007/s10973-015-4899-z (ang.).
↑ K.S.K.S. Jain K.S.K.S. i inni, The Chemistry and Bio-Medicinal Significance of Pyrimidines & Condensed Pyrimidines, „Current Topics in Medicinal Chemistry”, 16 (28), 2016, s. 3133–3174, DOI: 10.2174/1568026616666160609100410 (ang.).
↑ L.L.L.L. Kaplan L.L.L.L., Determination of In Vivo and In Vitro Release of Theophylline Aminoisobutanol in a Prolonged-Action System, „Journal of Pharmaceutical Sciences”, 54, 1965, s. 457–458, DOI: 10.1002/jps.2600540326, PMID: 14301582 (ang.).