Chlorambucyl

Chlorambucyl
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 4-{4-[di(2-chloroetylo)amino]fenylo}masłowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. chlorambucilum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H19Cl2NO2
Masa molowa	304,21 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	305-03-3
PubChem	2708
DrugBank	DB00291
SMILES
	C1=CC(=CC=C1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl
InChI
	InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19)
	InChIKey
	JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	dobrze rozpuszczalny w acetonie i etanolu
Temperatura topnienia	64–65 °C
logP	1,47; 1,70
Kwasowość (pKa)	5,75
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-01-13]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H301, H315, H319, H335, H350
Zwroty P	P201, P261, P301+P310+P330, P302+P352, P305+P351+P338
Numer RTECS	ES7525000
Dawka śmiertelna	LD50 76 mg/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01AA02
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe
Okres półtrwania	1,5 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	99%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.