Epichlorohydryna

Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.

Epichlorohydryna

Cysterna kolejowa z epichlorohydryną
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(chlorometylo)oksiran Inne nazwy i oznaczenia 1-chloro-2,3-epoksypropan, tlenek 3-chloropropylenu, ECH, ADR 2023
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H5ClO
Masa molowa	92,52 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu
Identyfikacja
Numer CAS	106-89-8 13403-37-7 (racemat) 67843-74-7 (izomer S)
PubChem	7835
SMILES C1C(O1)CCl
InChI InChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2 InChIKey BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,183 g/cm³; ciecz 0,9985 g/cm³ (20 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie 65,9 g/l 60 g/l (20 °C) Temperatura topnienia -57,2– -57 °C Temperatura wrzenia 115–117,9 °C Punkt krytyczny 309 °C; 48,8 MPa logP 0,45 Lepkość 91,16 cP (29 °C) Napięcie powierzchniowe 37 g/s²
Budowa Moment dipolowy 1,86 D
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H350, H331, H311, H301, H314, H317 Zwroty P P201, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Toksyczny (T) Zwroty R R45, R10, R23/24/25, R34, R43 Zwroty S S53, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 3 3 2   Temperatura zapłonu 28–32 °C Temperatura samozapłonu 416 °C Numer RTECS TX4900000 Dawka śmiertelna LD50 90 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.

Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.