Erytroza

	Erytroza
	Erytroza
	D-erytroza
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2R,3R)-2,3,4-trihydroksybutanal
	Inne nazwy i oznaczenia
	D-erytroza
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8O4
Masa molowa	120,10 g/mol
Wygląd	bezbarwna, półpłynna masa
	Identyfikacja
Numer CAS	1758-51-6
PubChem	94176
SMILES
	C(C(C(C=O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
	YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	bardzo dobrze
Temperatura topnienia	56 °C
Temperatura wrzenia	276 °C
Punkt krytyczny	426 °C; 64,6 MPa
logP	-2,17
Kwasowość (pKa)	12,49
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 1 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Erytroza – cukier prosty z grupy aldoz o czterech atomach węgla (aldotetroza). Występuje w dwóch stereoizomerycznych formach D i L. Formą występującą w naturze jest D-erytroza. Epimerem erytrozy jest treoza.

Zobacz teżEdytuj

treoza
cukry

PrzypisyEdytuj

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Erytroza (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-08].^{[niewiarygodne źródło?]}

BibliografiaEdytuj

[AKRON-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Erytroza (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-08].^{[niewiarygodne źródło?]}

[1]