Erytroza

Erytroza
	aldehydo-D-erytroza
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2RS,3RS)-2,3,4-trihydroksybutanal
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8O4
Masa molowa	120,10 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	583-50-6 (D-erytroza); 533-49-3 (L-erytroza); 1758-51-6 (mezo-erytroza)
PubChem	94176 (D-erytroza)
SMILES
	C(C(C(C=O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
	InChIKey
	YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalna w etanolu
Temperatura topnienia	poniżej 25 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-05-31]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Erytroza – organiczny związek chemiczny, cukier prosty z grupy aldoz o czterech atomach węgla (aldotetroza). Występuje w dwóch stereoizomerycznych formach D i L. Formą występującą w naturze jest D-erytroza. Epimerem erytrozy jest treoza.

PrzypisyEdytuj

↑ D-(–)-Erythrose (nr E7625) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2021-05-31]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-244, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ D-Erythrose, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-31] (ang.).
↑ L-Erythrose, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-31] (ang.).