Heksafluoroplatynian ksenonu

związek chemiczny

Heksafluoroplatynian ksenonu, XePtF
6
nieorganiczny związek chemiczny, pierwszy poznany związek ksenonu. Został otrzymany przez Neila Bartletta. Pomimo że w rzeczywistości otrzymany produkt nie był czystym związkiem chemicznym, to otworzył nowy rozdział chemii gazów szlachetnych[1], gdyż uważano wówczas, że są one całkowicie bierne chemicznie.

Heksafluoroplatynian ksenonu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

XePtF
6

Inne wzory

[XeF]+
[PtF
5
]
[a]

Masa molowa

440,37 g/mol

Wygląd

amorficzne ciało stałe o barwie musztardowej

Identyfikacja
Numer CAS

12062-18-9

Podobne związki
Podobne związki

XeRhF
6
, FXe+
IrF
6
, FXe+
RuF
6

Otrzymywanie edytuj

Sześciofluoroplatynian ksenonu powstaje w reakcji ksenonu z heksafluorku platyny w roztworze heksafluorku siarki. Reagenty mieszane są w temperaturze 77 K, a następnie stopniowo podgrzewane w celu przeprowadzenia kontrolowanej reakcji, której uproszczony zapis przedstawiony jest poniżej.

Xe + PtF
6
→ XePtF
6

Historia edytuj

W 1962 roku Neil Bartlett z Uniwersytetu Kolumbii Brytyjskiej odkrył, że gazowy heksafluorek platyny wymieszany z tlenem tworzy czerwone ciało stałe, któremu przypisał budowę heksafluoroplatynianu dioksygenylu O+
2
[PtF
6
]
[2]. Uświadomił sobie wówczas, że energia jonizacji tlenu (1175 kJ/mol) jest bardzo zbliżona do energii jonizacji ksenonu (1170 kJ/mol)[3]. Poprosił wtedy kolegów, aby mu dali trochę ksenonu „tak dla wypróbowania kilku reakcji”[4]. Okazało się, że rzeczywiście PtF
6
reaguje z ksenonem tworząc produkt o musztardowej barwie[3]. Wprawdzie później okazało się, że produkt ten nie był czystym związkiem chemicznym, jednak reakcja ta dała początek chemii gazów szlachetnych. Od tego czasu zsyntetyzowano wiele dobrze zdefiniowanych związków ksenonu: fluorki XeF
2
, XeF
4
, XeF
6
, tlenki XeO
3
, XeO
4
oraz wiele innych.

Struktura edytuj

Bartlett przypisał otrzymanemu przez siebie związkowi sktrukturę Xe+
[PtF
6
]
. Podstawowy problem z taką strukturą jest taki, że kation Xe+
byłby rodnikiem, który albo ulegałby dimeryzacji, albo przechwytywałby atom fluoru tworząc XeF+
. Wobec tego, jakkolwiek Barlett odkrył, że ksenon uległ reakcji chemicznej, to czystość i natura otrzymanego produktu pozostawała niepewna[5]. Późniejsze prace wskazały, że otrzymywany produkt prawdopodobnie zawierał [XeF+
][PtF
5
]
, [XeF+
][Pt
2
F
11
]
oraz [Xe
2
F
3
]+
[PtF
6
]
[6]. Omawiany związek jest solą zawierającą oktaedryczny anionowy kompleks fluorkowy platyny i różnorodne kationy ksenonu[7].

Zaproponowano, że aniony fluoroplatynianowe tworzą ujemnie naładowaną polimeryczną sieć z kationami ksenonu lub fluorku ksenonu utrzymywanymi w jej defektach punktowych. Synteza XePtF
6
w roztworze ciekłego fluorowodoru prowadzi do ciała stałego, które zostało scharakteryzowane jako polimeryczną sieć [PtF
5
]
n
związaną z kationami XeF+
. Ten rezultat jest uważany za dowód na polimeryczną strukturę haksafluoroplatynianu ksenonu[5].

Uwagi edytuj

  1. Wzór ten jest uproszczeniam, w rzeczywistości budowa jest bardziej złożona.

Przypisy edytuj

  1. Norman N. Greenwood, Alan Earnshaw, Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, ISBN 0-7506-3365-4 (ang.).
  2. N. Bartlett, D.H. Lohmann, Dioxygenyl hexafluoroplatinate (V), O2+[PtF6], „Proceedings of the Chemical Society”, 3, Chemical Society, 1962, s. 115, DOI10.1039/JR9620005253 (ang.).
  3. a b N. Bartlett, Xenon hexafluoroplatinate (V) Xe+[PtF6], „Proceedings of the Chemical Society”, 6, Chemical Society, 1962, s. 218, DOI10.1039/PS9620000197 (ang.).
  4. M. Clugston, R. Flemming, Advanced Chemistry, Oxford–Nowy Jork: Oxford University Press, 2000, s. 355, ISBN 978-0-19-914633-8.
  5. a b L. Graham i inni, Concerning the nature of XePtF6, „Coordination Chemistry Reviews”, 197, 2000, s. 321–334, DOI10.1016/S0010-8545(99)00190-3 (ang.).
  6. A.F. Holleman, E. Wiberg, Inorganic Chemistry, San Diego: Academic Press, 2001, ISBN 0-12-352651-5.
  7. Xenon Hexafluoroplatinate, [w:] Molecule of the Week [online], The American Chemical Society, 2006.[martwy link]