Otwórz menu główne

Helikazy – grupa enzymów, które łączą się niespecyficznie z podwójną helisą DNA, sparowanymi nićmi RNA lub hybrydami DNA-RNA, rozplątują je i rozrywają wiązania wodorowe pomiędzy zasadami azotowymi, powodując rozdzielenie nici.

Wprowadzane są one do otwartego kompleksu w miejscu inicjacji replikacji wraz z innymi białkami, których uwolnienie aktywuje helikazę po czym rozpoczyna się proces replikacji.

Enzymy te konieczne są dla wielu procesów z udziałem DNA (replikacja, transkrypcja itp.). Brak jednej z helikaz odpowiedzialny jest za zespół Blooma – niedobór odporności[1][2].

Zobacz teżEdytuj

PrzypisyEdytuj

  1. 17. W: J Connor, M Ferguson-Smith, Ewa Bocian, Tadeusz Jerzy Mazurczak: Podstawy genetyki medycznej. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1998, s. 211. ISBN 83-200-2250-9.
  2. Straughen JE., Johnson J., McLaren D., Proytcheva M., Ellis N., German J., Groden J. A rapid method for detecting the predominant Ashkenazi Jewish mutation in the Bloom's syndrome gene.. „Human mutation”. 2 (11), s. 175–8, 1998. DOI: <175::AID-HUMU11>3.0.CO;2-W 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:2<175::AID-HUMU11>3.0.CO;2-W. PMID: 9482582.