Inozyna

związek chemiczny

Inozyna (łac. Inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP.

Inozyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H12N4O5

Masa molowa

268,23 g/mol

Wygląd

biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

58-63-9

PubChem

6021

DrugBank

DB04335

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D06 BB05
G01 AX02
S01 XA10

W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb[5]. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego[6].

Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z kwasem 4-acetamidobenzoesowym i 1-dimetyloamino-2-propanolem (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster[6].

W badaniach klinicznych wykazuje również działanie antydepresyjne i neurostymulujące[5].

Przypisy edytuj

  1. a b c d Inozyna. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-03-17]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. a b Inosine (nr 57470) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b Inosine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang.).
  4. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  5. a b Junko Muto, Hosung Lee, Hyunjin Lee, Akemi Uwaya i inni. Oral administration of inosine produces antidepressant-like effects in mice. „Scientific Reports”. 4 (art. nr 4199), 2014. DOI: 10.1038/srep04199. PMID: 24569499. PMCID: PMC3935199. 
  6. a b Inozyny pranobeks (inosine pranobex). [w:] Medycyna praktyczna dla lekarzy [on-line]. bazalekow.mp.pl. [dostęp 2015-09-08].