Otwórz menu główne

Inwersja chromosomowa pericentryczna − rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku, której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°. Odwrócony fragment zawiera centromer.

Zapis ISCN dla przykładowej inwersji pericentrycznej chromosomu 2: 46,XX,inv(2)(p12q31)

Zobacz teżEdytuj