Isradypina (łac. isradipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, stosowany jako lek o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[6].
Isradypina
|
Enancjomer R
|
|
Enancjomer S
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
4-(2,1,3-benzoksadiazol-4-ilo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-metylu 5-propan-2-ylu
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. isradipinum
|
inne
|
ester metylowo-izopropylowy kwasu 4-(4-benzofurazanylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C19H21N3O5
|
Masa molowa
|
371,39 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
75695-93-1
|
PubChem
|
3784
|
DrugBank
|
DB00270
|
SMILES
|
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC=CC3=NON=C32)C(=O)OC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C19H21N3O5/c1-9(2)26-19(24)15-11(4)20-10(3)14(18(23)25-5)16(15)12-7-6-8-13-17(12)22-27-21-13/h6-9,16,20H,1-5H3
|
InChIKey
|
HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C08CA03
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C[3][4]
|
|
|
|
Mechanizm działania
edytuj
Isradypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2 godzinach, w przypadku preparatu o przedłużonym działaniu po 5–7 godzinach od podania[4].
Zastosowanie
edytuj
W 2015 roku isradypina była dopuszczona do obrotu w Polsce jako preparat prosty o przedłużonym działaniu[4][7].
Działania niepożądane
edytuj
Isradypina może powodować następujące działania niepożądane, które zwykle występują na początku leczenia[4][5]:
- ↑ a b c Isradipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00270 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cat# 2564-5, 25, ISRADIPINE. BioVision. [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-08)]. (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Isradipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-03-29]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 408. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d e Lomir SRO – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Novartis. [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-13)].
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 193.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-03-29].