Kwas 2,4,6-trinitrobenzenosulfonowy

Kwas 2,4,6-trinitrobenzenosulfonowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2,4,6-trinitrobenzenosulfonowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas pikrylosulfonowy, TNBS (z ang. trinitrobenzenesulonic acid)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H3N3O9S
Masa molowa	293,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	2508-19-2
PubChem	11045
SMILES
	C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])S(=O)(=O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
InChI
	InChI=1S/C6H3N3O9S/c10-7(11)3-1-4(8(12)13)6(19(16,17)18)5(2-3)9(14)15/h1-2H,(H,16,17,18)
	InChIKey
	NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; 1 M roztwór wodny kwasu pikrylosulfonowego
Zwroty H	H302, H314, H317, EUH001
Zwroty P	P261, P280, P301+P312+P330, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P333+P313
	Podobne związki
Podobne związki	1,3,5-trinitrobenzen, 2,4,6-trinitrotoluen, kwas pikrynowy

Kwas 2,4,6–trinitrobenzenosulfonowy, TNBS, kwas pikrylosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych kwasów sulfonowych i związków C-nitrowych, analog kwasu pikrynowego, wykazujący właściwości utleniające i wybuchowe.

Zastosowanie edytuj

Jest stosowany w celu neutralizacji grup aminowych peptydów^[1], a także w celu wywoływania nieswoistego zapalenia jelit^[2]^[3].

Zagrożenia edytuj

Ze względu na swoje silne właściwości utleniające, zmieszany ze środkami redukującymi, w tym wodorkami, siarczkami i azotkami, może wywołać gwałtowną reakcję, która może prowadzić do wybuchu. Może eksplodować również w obecności zasady (np. wodorotlenku sodu lub wodorotlenku potasu), a także w obecności wody lub rozpuszczalników organicznych^[4].

Przypisy edytuj

↑ Trinitrobenzenesulfonic Acid, [w:] Comparative Toxicogenomics Database [online], North Carolina State University [dostęp 2020-01-23] (ang.).
↑ A.A. Kitani A.A. i inni, Treatment of experimental (Trinitrobenzene sulfonic acid) colitis by intranasal administration of transforming growth factor (TGF)-beta1 plasmid: TGF-beta1-mediated suppression of T helper cell type 1 response occurs by interleukin (IL)-10 induction and IL-12 receptor beta2 chain downregulation, „The Journal of Experimental Medicine”, 192 (1), 2000, s. 41–52, DOI: 10.1084/jem.192.1.41, PMID: 10880525, PMCID: PMC1887715 (ang.).
↑ MałgorzataM. Włochal MałgorzataM., MarianM. Grzymisławski MarianM., Nowe trendy leczenia żywieniowego w przypadku nieswoistych chorób zapalnych jelit, „Pielęgniarstwo i Zdrowie Publiczne”, 6 (2), 2016, s. 149–158, DOI: 10.17219/pzp/61571 .
↑ Trinitrobenzene Sulfonic Acid, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-01-23] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Trinitrobenzenesulfonic Acid, [w:] Comparative Toxicogenomics Database [online], North Carolina State University [dostęp 2020-01-23] (ang.).

[2] A.A. Kitani A.A. i inni, Treatment of experimental (Trinitrobenzene sulfonic acid) colitis by intranasal administration of transforming growth factor (TGF)-beta1 plasmid: TGF-beta1-mediated suppression of T helper cell type 1 response occurs by interleukin (IL)-10 induction and IL-12 receptor beta2 chain downregulation, „The Journal of Experimental Medicine”, 192 (1), 2000, s. 41–52, DOI: 10.1084/jem.192.1.41, PMID: 10880525, PMCID: PMC1887715 (ang.).

[3] MałgorzataM. Włochal MałgorzataM., MarianM. Grzymisławski MarianM., Nowe trendy leczenia żywieniowego w przypadku nieswoistych chorób zapalnych jelit, „Pielęgniarstwo i Zdrowie Publiczne”, 6 (2), 2016, s. 149–158, DOI: 10.17219/pzp/61571 .

[cameo-4] Trinitrobenzene Sulfonic Acid, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-01-23] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]