Kwas nadrenowy
związek chemiczny
Kwas nadrenowy – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów tlenowych, zawierający ren na VII stopniu utlenienia. Tworzy sole – nadreniany. Jego bezwodnikiem jest heptatlenek direnu, Re2O7.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
HReO4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
HOReO3 (w fazie gazowej) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
251,21 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
w fazie stałej: żółtawe kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
W fazie stałej występuje w formie dimeru ze skoordynowanymi dwiema cząsteczkami wody, Re2O7(OH2)2. Struktura ta jest zachowana w stężonych roztworach, podczas gdy w roztworach rozcieńczonych i w fazie gazowej kwas nadrenowy istnieje w formie monomerycznej, HOReO3[1].
Przypisy
edytuj- ↑ a b Beyer, H.; Glemser, O.; Krebs, B.. Dirhenium Dihydratoheptoxide Re2O7(OH2)2 – New Type of Water Bonding in an Aquoxide. „Angewandte Chemie, International Edition in English”. 7 (4), s. 295-296, 1968. DOI: 10.1002/anie.196802951.
- ↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 4–48.
- ↑ Frank E. McDonald, Timothy B. Towne, Colleen C. Schultz. Metal-oxo induced syn-oxidative polycyclizations of hydroxypolyenes: Biomimetic synthesis of polycyclic ether natural products. „Pure & Appl. Chern.”. 70 (2), s. 355-358, 1998.