Kwas tereftalowy

związek chemiczny

Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, C
6
H
4
(COOH)
2
organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Zawiera dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy.

Kwas tereftalowy
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H6O4
Inne wzory C
6
H
4
(COOH)
2
, HOOC(C
6
H
4
)COOH
Masa molowa 166,13 g/mol
Wygląd bezbarwny[1]
Identyfikacja
Numer CAS 100-21-0
PubChem 7489
Podobne związki
Podobne związki kwas ftalowy, kwas izoftalowy, kwas benzoesowy, kwas p-toluenowy, p-ksylen, poli(tereftalan etylenu), tereftalan dimetylu, kwas p-aminobenzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie paraksylenu tlenem z powietrza[2]:

Terephthalic-acid

Reakcja prowadzona jest w temp. ok. 200 °C, pod ciśnieniem ok. 15–30 atm., w kwasie octowym jako rozpuszczalniku i w obecności katalizatora (sole kobaltu i manganu oraz bromki jako promotor). Powstająca jako produkt uboczny woda usuwana jest za pomocą destylacji azeotropowej lub frakcyjnej[2].

Stosuje się go do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz barwników[1].

PrzypisyEdytuj

  1. a b c d Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 216, ISBN 83-7183-240-0.
  2. a b Rogério A.F. Tomás, João C.M. Bordado, João F.P. Gomes, p -Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development, „Chemical Reviews”, 113 (10), 2013, s. 7421–7469, DOI10.1021/cr300298j (ang.).c?