Kwas trans-3-metylo-2-heksenowy

Kwas *trans*-3-metylo-2-heksenowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (E)-3-metyloheks-2-enowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas (E)-3-metylo-2-heksenowy (nazwa systematyczna ACS); TMHA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H12O2
Inne wzory	C; 6H; 11COOH
Masa molowa	128,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	27960-21-0
PubChem	6443739
SMILES
	CCC/C(=C/C(=O)O)/C
InChI
	InChI=1S/C7H12O2/c1-3-4-6(2)5-7(8)9/h5H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)/b6-5+
	InChIKey
	NTWSIWWJPQHFTO-AATRIKPKSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.

Kwas trans-3-metylo-2-heksenowy, C
6H
11COOH – organiczny związek chemiczny z grupy krótkołańcuchowych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Powstaje w okolicy pachowej w wyniku hydrolizy lub bakteriolizy prekursorów wydzielanych przez apokrynowe gruczoły potowe i odpowiada za nieprzyjemny zapach potu^[1]^[2]^[3].

Przypisy

↑ A.I.A.I. Spielman A.I.A.I. i inni, Proteinaceous precursors of human axillary odor: isolation of two novel odor-binding proteins, „Experientia”, 51 (1), 1995, s. 40–47, PMID: 7843330 (ang.).
↑ T.T. Akutsu T.T. i inni, Individual comparisons of the levels of (E)-3-methyl-2-hexenoic acid, an axillary odor-related compound, in Japanese, „Chem Senses”, 31 (6), 2006, s. 557–563, DOI: 10.1093/chemse/bjj060, PMID: 16690870 (ang.).
↑ Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 208, ISBN 83-7183-240-0 .