Leiszmanioza

(Przekierowano z Lejszmanioza)

Leiszmanioza (łac. i ang. leishmaniasis) – grupa chorób pasożytniczych wywoływanych u owodniowców, w tym człowieka, przez wiciowce z rodzaju Leishmania przenoszone poprzez owadzi wektor, którym są muchówki (moskity).

Leiszmanioza
leishmaniasis
Klasyfikacje
ICD-10

B55

Leiszmanioza skórna u dorosłego z Ameryki Środkowej

Część gatunków pasożyta zaraża głównie gady (klasycznie rozumiane), z kolei ssaki (oraz rzadko ptaki) preferowane są przez inne gatunki, Zakażenie u ludzi powoduje 21 z ogólnej liczby 30 gatunków, które atakują ssaki. Większość gatunków zwykle przenoszona jest na człowieka przez wektor od innych ssaków (m.in. L. mexicana, L. major i L. aethiopica) zaś jedynie w przypadku dwóch spośród nich (L. tropica oraz L. donovani) wektor typowo przenosi patogen bezpośrednio z człowieka na człowieka.

Choroba wzięła swą nazwę od nazwiska szkockiego patologa Williama Booga Leishmana. To on w 1901 zidentyfikował obce organizmy w śledzionach osób zmarłych z powodu „gorączki z Dum-Dum”.

Epidemiologia edytuj

 
Muchówka z rodzaju Phlebotomus

Ocenia się, że co roku na leiszmaniozę choruje 12 mln osób. Każdego roku odnotowuje się około 2 mln nowych zachorowań, z czego większość to leiszmaniozy skóry (około 1,5 mln), a 1/4 przypadków to leiszmanioza trzewna[1].

Szacuje się, że w obszarze występowania leiszmaniozy mieszka 350 mln ludzi (88 krajów). Są to tereny sięgające od lasów deszczowych w Ameryce Południowej do pustyń Azji Zachodniej. 90% przypadków jednej z najgroźniejszych leiszmanioz – tzw. leiszmaniozy trzewnej występuje w Bangladeszu, Nepalu, Sudanie i Brazylii i z reguły wśród ubogich i słabo odżywionych mieszkańców. Na leiszmaniozę często zapadają też mieszkańcy Meksyku, Ameryki Środkowej i Południowej (oprócz Urugwaju i Chile), Azji (z wyjątkiem części południowo-wschodniej), Bliskiego Wschodu, Afryki (w szczególności wschodnia i północna część) i południowej Europy. Przypadki leiszmaniozy zostały odnotowane wśród żołnierzy amerykańskich stacjonujących w Iraku oraz wśród sił NATO w Afganistanie, o czym donosiły agencje prasowe[2]. Ostatnio zauważa się także zwiększanie zasięgu leiszmaniozy w kierunku północnej części Teksasu[3], natomiast jedynie sporadycznie występuje ona w Australii i Oceanii[4].

W Polsce leiszmaniozę skórną w przeszłości stwierdzano głównie u turystów oraz u kierowców ciężarówek powracających z Bliskiego Wschodu lub osób, które spędzały wakacje nad Morzem Śródziemnym[1], natomiast współcześnie istotny odsetek Polaków zapadających na leiszmaniozę stanowią także turyści odwiedzający kraje południowoamerykańskie[5].

Wektorem choroby są muchówki (moskity) z rodzajów Lutzomyia (w Nowym Świecie) i Phlebotomus (w Starym Świecie). Tzw. rezerwuar zarażenia stanowią zwierzęta dzikie (np. małpy, gryzonie) oraz domowe (najczęściej psy), chociaż w niektórych regionach rezerwuar stanowi też człowiek.

Etiologia i patogeneza edytuj

 
Cykl życiowy leiszmanii

Patogenem są wiciowce (Leishmania) z rodzaju świdrowców (Trypanosomatidae), które w postaci wiciowych promastygotów poprzez ukłucie samicy muchówki wprowadzane są do krwi owodniowca, choć możliwe jest też zarażenie poprzez rozgniecenie owada i wtarcie go do rany albo przez stosowanie używanych igieł do iniekcji. Ślina moskitów zawiera składniki powstrzymujące krzepnięcie krwi – peptydy rozszerzające naczynia krwionośne oraz enzymy o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwkrzepliwych oraz znieczulających. Substancje te odgrywają dużą rolę przy transmisji pasożytów i spełniają rolę czynników wspomagających. Dopiero w układzie krwionośnym bądź limfatycznym zarażonego przez owada żywiciela osiągają postać bezwiciowych amastygotów.

Postacie leiszmaniozy edytuj

  • leiszmanioza trzewna (kala-azar[6], czarna febra, gorączka dum-dum) – wywoływana przez wiciowce Leishmania donovani oraz L. infantum (znana też jako L. chagasi). Jest to jedna z najgroźniejszych odmian choroby. Najwięcej śmiertelnych epidemii ma miejsce w Indiach i Brazylii.
  • leiszmanioza skórna (biały trąd) – wywoływana przez wiciowce L. major, L. tropica, L. mexicana, L. aeothiopica. Występuje na Bliskim Wschodzie oraz w Brazylii i Peru.
  • leiszmanioza skórno-śluzówkowa (pendynka) – wywoływana przez L. brasiliensis. Atakuje mieszkańców Boliwii, Brazylii i Peru.

Obraz edytuj

 
Przypadek leiszmaniozy skórnej z 1917 z Bliskiego Wschodu
  • leiszmanioza trzewna – gorączka (z okresami nasilenia), obfite pocenie się, nudności, obrzęki, uczucie rozbicia, obecność płynu w jamie otrzewnej, spadek masy ciała, anemia i szary odcień skóry. Charakterystyczne jest też duże zwiększenie objętości śledziony. Skóra przybiera szare zabarwienie (stąd nazwa czarna febra). O przypadku leiszmaniozy trzewnej świadczy w szczególności gorączka trwająca dłużej niż dwa tygodnie i brak poprawy po zastosowaniu leków przeciwmalarycznych.
  • leiszmanioza skórna – owrzodzenia skóry, martwica tkanek pozostawiająca blizny po dłuższym czasie, trudno gojące się rany. Zmiany chorobowe obejmują najczęściej twarz, szyję, kończyny (generalnie odkryte części ciała).
  • leiszmanioza skórno-śluzówkowa – zniekształcenia twarzy, uszkodzenia tkanek miękkich, chrząstek i kości nosa.

W celu potwierdzenia rozpoznania etiologicznego choroby, pobiera się bioptaty ze szpiku kostnego, wątroby oraz rozmazy krwi w celu uwidocznienia pierwotniaków.

Leiszmanioza nierzadko występuje równocześnie z AIDS. Ocenia się, że 1,5% pacjentów z AIDS na południu Francji choruje na leiszmaniozę trzewną[7].

Leczenie edytuj

Nieleczona leiszmanioza powoduje śmierć. Stosuje się kurację antybiotykową i leczenie związkami antymonu, takimi jak antymonoglukonian sodu (związki antymonu ze względu na toksyczność są coraz rzadziej stosowane). W przypadku leiszmaniozy skórnej podaje się jeszcze ketokonazol. Stosuje się również nowo opracowany lek cytostatyczny o nazwie miltefozyna[8][9]. Szczepionka przeciwko leiszmaniozie jest aktualnie opracowywana[10][11][12], dlatego jedynym sposobem jej zapobiegania jest unikanie przebywania w rejonach siedlisk muchówek.

Klasyfikacja ICD10 edytuj

kod ICD10 nazwa choroby
ICD-10: B55 Leiszmanioza
ICD-10: B55.0 Leiszmanioza trzewna
ICD-10: B55.1 Leiszmanioza skórna
ICD-10: B55.2 Leiszmanioza śluzówkowo-skórna
ICD-10: B55.3 Leiszmanioza niezidentyfikowana

Przypisy edytuj

  1. a b Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny. [dostęp 2007-09-18]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-12-12)].
  2. Patrick Moser: US soldiers in Iraq hit by parasite. The American Society of Tropical Medicine and Hygiene, 11 listopada 2004. [dostęp 2010-05-17]. [zarchiwizowane z tego adresu (2010-08-06)]. (ang.).
  3. Houston Chronicle: Texas Doctors Find Skin Disease Moving North.
  4. The Expanding World of Human Leishmaniasis. [dostęp 2023-02-08].
  5. Imported cutaneous leishmaniasis: a 13-year experience of a Polish tertiary center. [dostęp 2023-02-08].
  6. Poojan Agarwal i inni, Indian visceral leishmaniasis with extensive lymphadenopathy – An unusual presentation: A case report with literature review, „CytoJournal”, 14, 2017, DOI10.4103/1742-6413.205312, ISSN 1742-6413, PMID28567110, PMCIDPMC5430503 [dostęp 2017-08-17].
  7. Bosch RJ, Rodrigo AB, Sanchez P. Presence of Leishmania organisms in specific and non-specific skin lesions in HIV-infected individuals with visceral leishmaniasis. „Int J Dermatol”, 2002. 
  8. Filariozy i leiszmanioza.
  9. Oral miltefosine to treat new world cutaneous leishmaniasis.
  10. Lukasz Kedzierski, Leishmaniasis Vaccine: Where are We Today?, „Journal of Global Infectious Diseases”, 2 (2), 2010, s. 177–185, DOI10.4103/0974-777X.62881, ISSN 0974-777X, PMID20606974, PMCIDPMC2889658 [dostęp 2017-08-03].
  11. Emanuela Handman, Leishmaniasis: Current Status of Vaccine Development, „Clinical Microbiology Reviews”, 14 (2), 2001, s. 229–243, DOI10.1128/CMR.14.2.229-243.2001, ISSN 0893-8512, PMID11292637, PMCIDPMC88972 [dostęp 2017-08-03].
  12. Portia M. Gillespie i inni, Status of vaccine research and development of vaccines for leishmaniasis, „Vaccine”, 34 (26), 2016, s. 2992–2995, DOI10.1016/j.vaccine.2015.12.071, ISSN 1873-2518, PMID26973063 [dostęp 2017-08-03].

Bibliografia edytuj

  • Inwazje i choroby pasożytnicze. W: Zbigniew Pawłowski: Choroby zakaźne i pasożytnicze. Zdzisław Dziubek (red.). Wyd. wydanie III uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 466–467. ISBN 83-200-2748-9.

Linki zewnętrzne edytuj