Lista proponowanych struktur chemicznych nowiczoków i ich prekursorów
zestawienie podające przypuszczalne struktury serii domniemanych środków paralityczno-drgawkowych i ich prekursorów
Lista przedstawia związki chemiczne, co do których wysunięto przypuszczenia, że mogą być nowiczokami. Nie ma żadnych publicznie dostępnych danych, które potwierdzają istnienie nowiczoków bądź też podają ich dokładne struktury chemiczne czy właściwości. Poniższa tabela zawiera struktury chemiczne – wraz z podstawowymi danymi identyfikacyjnymi, właściwościami i uwagami – które według różnych autorów mogą być nowiczokami bądź ich prekursorami. Lista nie jest kompletna.
Nowiczoki edytuj
| Struktura chemiczna | Nazwa | Numer CAS | Masa molowa [g/mol] | Wzór sumaryczny | Dodatkowe informacje | Źródła |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
chlorek fluorek {[(2-chloroetoksy)fluorofosfinylo]oksy}karbonoimidowy | 26102-97-6 | 241,9 | C 3H 4Cl 2F 2NO 3P |
|
[1][2] |
|
chlorek fluorek {[(2-chloro-1-metyloetoksy)fluorofosfinylo]oksy}karbonoimidowy | 26102-98-7 | 256,0 | C 4H 6Cl 2F 2NO 3P |
|
[3][4][5] |
|
chlorek fluorek {[(2-chloro-1-metylopropoksy)fluorofosfinylo]oksy}karbonoimidowy | 26102-99-8 | 270,0 | C 5H 8Cl 2F 2NO 3P |
[4][5][6] | |
|
chlorek fluorek {[(2-chloroetynoksy)fluorofosfinylo]oksy}karbonoimidowy | 237,9 | C 3Cl 2F 2NO 3P |
|
[7] | |
|
chlorek fluorek {[(cyjanoetynoksy)fluorofosfinylo]oksy}karbonoimidowy | 228,5 | C 5H 2ClF 2NO 3P |
|
[7] | |
|
chlorek fluorek N-{[2-chloroetylo(metylo)amino]-etoksyfosforylo}oksymetanoimidoilu | 281,0 | C 6H 12l 2FN 2O 3P |
|
[8] | |
.svg)
|
194,2 | C 7H 16FN 2OP |
|
[9] | ||
.svg)
|
N′-metoksyfluorofosforylo-N,N-dietyloetanoimidoamid | 210,2 | C 7H 16FN 2O 2P |
|
[10][11] | |
.svg)
|
N′-etoksyfluorofosforylo-N,N-dietyloetanoimidoamid | 224,2 | C 8H 18FN 2O 2P |
|
[12] | |
.svg)
|
251,3 | C 10H 23FN 3OP |
|
[13] | ||
.svg)
|
267,3 | C 10H 23FN 3O 2P |
|
[13] | ||
.svg)
|
dichlorek [(fluorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-31-8 | 209,9 | C 2H 3Cl 2FNO 3P |
|
[14] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(fluorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-26-1 | 193,5 | C 2H 3ClF 2NO 3P |
|
[14] |
.svg)
|
difluorek [(fluorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18016-10-9 | 177,0 | C 2H 3F 3NO 3P |
|
[15] |
.svg)
|
fluorek 2,2-difluoro-N-[(fluorometoksyfosfinylo)oksy]-2-nitroetanoimidoilu | 17642-29-4 | 254,0 | C 3H 3F 4N 2O 5P |
|
[15] |
.svg)
|
dichlorek [(etoksyfluorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-32-9 | 224,0 | C 3H 5Cl 2FNO 3P |
|
[16] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(etoksyfluorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-27-2 | 207,5 | C 3H 5ClF 2NO 3P |
|
[16] |
.svg)
|
difuorek [(etoksyfluorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-28-3 | 191,0 | C 3H 5F 3NO 3P |
|
[16] |
.svg)
|
fluorek N-[(etoksyfluorofosfinylo)oksy]-2,2-difluoro-2-nitroetanoimidoilu | 17642-30-7 | 268,1 | C 4H 5F 4N 2O 5P |
|
[2] |
Prekursory edytuj
| Struktura chemiczna | Nazwa chemiczna | Numer CAS | Masa molowa [g/mol] | Wzór sumaryczny | Dodatkowe informacje | Źródła |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
2-fluoro-1,3,2-dioksafosfolan | 765-40-2 | 110,0 | C 2H 4FO 2P |
|
[7][17] |
|
dichlorofluoronitrozometan | 1495-28-9 | 131,9 | CCl 2FNO |
|
[7][17] |
|
2-fluoro-4-metylo-1,3,2-dioksafosfolan | 16415-09-1 | 124,1 | C 3H 6FO 2P |
|
[7][17] |
|
2-fluoro-4,5-metylo-1,3,2-dioksafosfolan | 19952-57-9 | 138,1 | C 4H 8FO 2P |
|
[7][17] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(dibromofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-26-5 | 303,3 | CBr 2ClFNO 2P |
|
[18] |
.svg)
|
difluorek [(dichlorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-24-3 | 197,9 | CCl 2F 2NO 2P |
|
[19] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(dichlorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18425-23-5 | 214,4 | CCl 3FNO 2P |
|
[20] |
.svg)
|
dichlorek [(dichlorofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-35-2 | 230,8 | CCl 4NO 2P |
|
[20] |
.svg)
|
fluorek N-[(dichlorofosfinylo)oksy]-2,2-difluoro-2-nitroetanoimidoilu | 18262-25-4 | 274,9 | C 2Cl 2F 3N 2O 4P |
|
[21] |
.svg)
|
chlorek 2-chloro-N-[(dichlorofosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 111203-62-4 | 244,8 | C 2H 2Cl 4NO 2P |
|
[21] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(chlorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17650-48-5 | 209,9 | C 2H 3Cl 2FNO 3P |
|
[22] |
.svg)
|
chlorek N-[(dichlorofosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 120932-13-0 | 210,4 | C 2H 3Cl 3NO 2P |
|
[23] |
.svg)
|
dichlorek [(chlorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-33-0 | 226,4 | C 2H 3Cl 3NO 3P |
|
[23] |
.svg)
|
difluorek [(chlorometoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-30-1 | 193,5 | C 2H 3ClF 2NO 3P |
|
[24] |
.svg)
|
chlorek 2,2-dichloro-N-[(dichlorofosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 114700-94-6 | 279,3 | C 2HCl 5NO 2P |
|
[24] |
.svg)
|
fluorek N-[(chlorometoksyfosfinylo)oksy]-2,2-difluoro-2-nitroetanoimidoilu | 18262-33-4 | 270,5 | C 3H 3ClF 3N 2O 5P |
|
[25] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(chloro-2-chloroetoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 23233-25-2 | 258,4 | C 3H 4Cl 3FNO 3P |
|
[25] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(bromoetoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-25-0 | 268,4 | C 3H 5BrClFNO 3P |
|
[26] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(chloroetoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-27-6 | 224,0 | C 3H 5Cl 2FNO 3P |
|
[26] |
.svg)
|
chlorek N-[(dichlorofosfinylo)oksy]propanoimidoilu | 121951-54-0 | 224,4 | C 3H 5Cl 3NO 2P |
|
[27] |
.svg)
|
chlorek 2-chloro-N-[(chlorometoksyfosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 114700-91-3 | 240,4 | C 3H 5Cl 3NO 3P |
|
[27] |
.svg)
|
difluorek [(chloroetoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-31-2 | 207,5 | C 3H 5ClF 2NO 3P |
|
[28] |
.svg)
|
fluorek N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]-2,2-difluoro-2-nitroetanoimidoilu | 18262-34-5 | 284,5 | C 4H 5ClF 3N 2O 5P |
|
[28] |
.svg)
|
chlorek 2,2-dichloro-N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 114700-93-5 | 288,9 | C 4H 6Cl 4NO 3P |
|
[29] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(chloroizopropylofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-28-7 | 238,0 | C 4H 7Cl 2FNO 3P |
|
[29] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(chloropropylofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-29-8 | 238,0 | C 4H 7Cl 2FNO 3P |
|
[30] |
.svg)
|
chlorek N-[(dichlorofosfinylo)oksy]-2-metylopropanoimidoilu | 121951-56-2 | 238,4 | C 4H 7Cl 3NO 2P |
|
[30] |
.svg)
|
chlorek N-[(dichlorofosfinylo)oksy]butanoimidoilu | 121951-55-1 | 238,4 | C 4H 7Cl 3NO 2P |
|
[31] |
.svg)
|
dichlorek [(chloroizopropylofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 17642-34-1 | 254,4 | C 4H 7Cl 3NO 3P |
|
[31] |
.svg)
|
chlorek 2-chloro-N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 114700-92-4 | 254,4 | C 4H 7Cl 3NO 3P |
|
[32] |
.svg)
|
dichlorek [(chloropropoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 37990-97-9 | 254,4 | C 4H 7Cl 3NO 3P |
|
[32] |
.svg)
|
difluorek [(chloropropoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 37990-84-4 | 221,5 | C 4H 7ClF 2NO 3P |
|
[33] |
.svg)
|
difluorek [(chloroizopropoksyfosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 18262-32-3 | 221,5 | C 4H 7ClF 2NO 3P |
|
[34] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 114700-90-2 | 220,0 | C 4H 8Cl 2NO 3P |
|
[34] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloropropoksyfosfinylo)oksy]etanoimidoilu | 129003-90-3 | 234,0 | C 5H 10l 2NO 3P |
|
[35] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(1-metyloetoksy)fosfinylo]oksy}etanoimidoilu | 128981-16-8 | 234,0 | C 5H 10l 2NO 3P |
|
[35] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]propanoimidoilu | 128981-18-0 | 234,0 | C 5H 10l 2NO 3P |
|
[36] |
.svg)
|
chlorek 2-chloro-N-{[chloro-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksy)fosfinylo]oksy}etanoimidoilu | 114967-39-4 | 340,4 | C 5H 5Cl 3F 4NO 3P |
|
[36] |
.svg)
|
chlorek fluorek [(2-chloro-1-metylopropylofosfinylo)oksy]karbonoimidowy | 24946-19-8 | 286,5 | C 5H 8Cl 3FNO 3P |
|
[37] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(1-metyloetoksy)fosfinylo]oksy}propanoimidoilu | 128981-20-4 | 248,0 | C 6H 12l 2NO 3P |
|
[37] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(2-metylopropoksy)fosfinylo]oksy}etanoimidoilu | 128981-17-9 | 248,0 | C 6H 12l 2NO 3P |
|
[38] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloropropoksyfosfinylo)oksy]propanoimidoilu | 128981-19-1 | 248,0 | C 6H 12l 2NO 3P |
|
[38] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloroetoksyfosfinylo)oksy]-2-metylopropanoimidoilu | 128981-25-9 | 248,0 | C 6H 12l 2NO 3P |
|
[39] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloropropoksyfosfinylo)oksy]butanoimidoilu | 128981-22-6 | 262,1 | C 7H 14l 2NO 3P |
|
[39] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(2-metylopropoksy)fosfinylo]oksy}propanoimidoilu | 128981-21-5 | 262,1 | C 7H 14l 2NO 3P |
|
[40] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(1-metyloetoksy)fosfinylo]oksy}butanoimidoilu | 128981-23-7 | 262,1 | C 7H 14l 2NO 3P |
|
[40] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(1-metyloetoksy)fosfinylo]oksy}-2-metylopropanoimidoilu | 128981-27-1 | 262,1 | C 7H 14l 2NO 3P |
|
[41] |
.svg)
|
chlorek N-[(chloropropoksyfosfinylo)oksy]-2-metylopropanoimidoilu | 128981-26-0 | 262,1 | C 7H 14l 2NO 3P |
|
[41] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(2-metylopropoksy)fosfinylo]oksy}butanoimidoilu | 128981-24-8 | 276,1 | C 8H 16l 2NO 3P |
|
[42] |
.svg)
|
chlorek N-{[chloro-(2-metylopropoksy)fosfinylo]oksy}-2-metylopropanoimidoilu | 128981-28-2 | 276,1 | C 8H 16l 2NO 3P |
|
[43] |
Uwagi edytuj
- ↑ Źródła podające toksyczność nowiczoków w odniesieniu do VX przeważnie robią to bazując na informacjach od Mirzajanowa. On sam jednak w książce z 2009 roku porównuje toksyczność nowiczoków do VR (rosyjskiego odpowiednika VX o podobnej strukturze) (Mirzayanov 2009 ↓, loc. 2916).
- ↑ Jednak zgodnie z zapisami Konwencji o zakazie broni chemicznej środek ten może być uznany za broń chemiczną (zob. sekcję „Aspekty prawne” w artykule „Nowiczoki”).
Przypisy edytuj
- ↑ Hoenig 2007 ↓, s. 80.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 40.
- ↑ Hoenig 2007 ↓, s. 83.
- ↑ a b Konopski 2009 ↓, s. 163.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 41.
- ↑ Hoenig 2007 ↓, s. 85.
- ↑ a b c d e f Konopski 2009 ↓, s. 164.
- ↑ Konopski 2009 ↓, s. 165.
- ↑ Mirzayanov 2009 ↓, loc. 2876.
- ↑ Bajgar i in. 2015 ↓, s. 340.
- ↑ Mirzayanov 2009 ↓, loc. 2916, 2997, 3006.
- ↑ Mirzayanov 2009 ↓, loc. 2916.
- ↑ a b Mirzayanov 2009 ↓, loc. 2935.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 37.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 38.
- ↑ a b c Ellison 2008 ↓, s. 39.
- ↑ a b c d Hoenig 2007 ↓, s. 79.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 69.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 60.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 70.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 71.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 72.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 73.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 74.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 75.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 76.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 77.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 78.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 79.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 80.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 81.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 82.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 83.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 84.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 85.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 86.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 87.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 88.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 89.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 90.
- ↑ a b Ellison 2008 ↓, s. 91.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 92.
- ↑ Ellison 2008 ↓, s. 93.
Bibliografia edytuj
- Jiri Bajgar i inni, Other Toxic Chemicals as Potential Chemical Warfare Agents, [w:] Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents, Ramesh C. Gupta (red.), wyd. 2, London: Academic Press, [cop. 2015], ISBN 978-0-12-800159-2.
- D. Hank Ellison, Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, 2008, ISBN 978-0-8493-1434-6 (ang.).
- Steven L. Hoenig, Compendium of Chemical Warfare Agents, New York: Springer, 2007, ISBN 978-0-387-34626-7 (ang.).
- Leszek Konopski, Historia broni chemicznej, Warszawa: Bellona, 2009, ISBN 978-83-11-11643-6.
- Vil S. Mirzayanov, State Secrets: An Insider’s Chronicle of the Russian Chemical Weapons Program, Denver: Outskirts Press, [cop. 2009], ISBN 978-1-4327-2566-2.