Miopatia tubylczych Amerykanów

Miopatia tubylczych Amerykanów (ang. Native American myopathy) – rzadka choroba przypuszczalnie uwarunkowana genetycznie. Opisana została u Indian Lumbee zamieszkujących dolinę rzeki Lumbee w południowo-środkowej części Karoliny Północnej. Przodkami tego plemienia, liczącego około 30 000 ludzi, byli Indianie i angielscy koloniści^[1]. Stewart i wsp. opisali w 1988 roku sześcioro dzieci z wrodzoną wiotkością, rozszczepem podniebienia i wadami wrodzonymi kośćca (kifoza, wady mostka) i złośliwą hipertermią^[2]. Choroba wymaga różnicowania z zespołem Kinga-Denborougha.

Przypisy edytuj

↑ Berry, B: Almost White. New York: Macmillan, 1963, s. 152-9.
↑ Steenson, A. J.; Torkelson, R. D. King’s syndrome with malignant hyperthermia: potential outpatient risks. „Am. J. Dis. Child”. 141, s. 271-3, 1987. PMID: 3812408.

Linki zewnętrzne edytuj

NATIVE AMERICAN MYOPATHY w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Berry, B: Almost White. New York: Macmillan, 1963, s. 152-9.

[2] Steenson, A. J.; Torkelson, R. D. King’s syndrome with malignant hyperthermia: potential outpatient risks. „Am. J. Dis. Child”. 141, s. 271-3, 1987. PMID: 3812408.

[1]

[2]