Otwórz menu główne

Nadroparyna (łac. nadroparinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, drobnocząsteczkowa pochodna heparyny, lek przeciwzakrzepowy, stosowana w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i niestabilnej dławicy piersiowej.

Nadroparyna
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia Fraxiparine, Fraxodi
numer CAS brak
DrugBank DB08813
Klasyfikacja medyczna
ATC B01AB06
Stosowanie w ciąży kategoria B[1]
Farmakokinetyka
Biodostępność 98%[2]
Okres półtrwania 3,5 h[2]
Wydalanie z moczem[1]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania dożylnie, podskórnie

Spis treści

Budowa i mechanizm działaniaEdytuj

Nadroparyna jest heparyną drobnocząsteczkową otrzymywaną przez depolimeryzację standardowej heparyny[1]. Jest mieszaniną glikozaminoglikanów o średniej masie cząsteczkowej 4300 daltonów (masa 75–95% cząsteczek znajduje się w przedziale 2000–8000 Da)[1]. Aktywność przeciwkrzepliwa nadropadryny skierowana jest w głównej mierze przeciwko czynnikowi Xa a w mniejszym stopniu przeciwko czynnikowi IIa[1]. Odtrutką na nadroparynę jest siarczan protaminy oraz chlorowodorek protaminy[2]

ZastosowanieEdytuj

Nadroparyna jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[3].

Działania uboczneEdytuj

Nadroparyna powoduje krwawienia o różnych lokalizacjach, w tym krwiaki w miejscu podania, u ponad 10% pacjentów, natomiast u ponad 1% pacjentów zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu krwi[1].

PrzypisyEdytuj