Polikondensacja

rodzaj polimeryzacji

Polikondensacja – reakcja polimeryzacji, przebiegająca stopniowo i z wydzieleniem niskocząsteczkowego produktu ubocznego (np. wody, metanolu, glikolu). Obecnie od tego terminu stopniowo się odchodzi, stosując zamiast niego termin polimeryzacja stopniowa. Jest on jednak wciąż popularny w przemyśle[1].

Tworzywa sztuczne wytwarzane przez polikondensację

edytuj

Ważniejsze polimery otrzymywane przez polikondensację to:

  • poliamidy – tworzywa o dość wysokiej temperaturze mięknięcia, stosowane jako włókna i tworzywa lite[2].
  • niektóre poliestry – stosowane jako tworzywa do opakowań, materiał budowlany, lepiszcza i włókna[3].
  • żywice fenolowo-aldehydowe (fenoplasty, m.in. bakelit) – otrzymuje się przez polikondensację fenoli i aldehydów. Zależnie od zawartości składników i warunków, w jakich przebiega reakcja, oraz od rodzaju katalizatora można otrzymywać żywice fenolowo-aldehydowe zarówno w postaci materiałów termoutwardzalnych, jak i termoplastycznych.
  • żywice epoksydowe – są produktem kondensacji fenoli i epitlenków. Odznaczają się doskonałą przyczepnością do metali i szkła, odpornością chemiczną i własnościami elektroizolacyjnymi. Są używane jako składniki klejów, np. epidianu[4].
  • żywice mocznikowo-formaldehydowe (aminoplasty) – są produktem polikondensacji mocznika i formaldehydu. Wykazują własności termoplastyczne. Są bezbarwne, lecz dają się zabarwiać na różne kolory. Mają dobre własności elektroizolacyjne
  • żywice anilinowo-formaldehydowe (np. tekstolit) – są produktami kondensacji aniliny i formaldehydu. Żywice tego typu wykazują w pewnym stopniu własności termoplastyczne, mają bardzo dobre własności elektroizolacyjne oraz znaczną odporność na działanie wilgoci
  • żywice silikonowe i polisiloksany – składają się z cząsteczek o skomplikowanej budowie, zawierających atomy krzemu, węgla, wodoru i tlenu. Wykazują one doskonałe własności elektroizolacyjne i dużą odporność na działanie podwyższonej temperatury[5].

Zobacz też

edytuj

Przypisy

edytuj
  1. Robert J. Young, Introduction to polymers, London • New York: Chapman and Hall, 1981, s. 23, ISBN 978-0-412-22170-5 [dostęp 2025-04-21].
  2. Ben Herzog i inni, Polyamides, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2013, DOI10.1002/14356007.a21_179.pub3 (ang.).
  3. Horst Köpnick i inni, Polyesters, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2000, DOI10.1002/14356007.a21_227 (ang.).
  4. Clayton May, Epoxy Resins. Chemistry and Technology, wyd. 2, Routledge, 2018, s. 784, ISBN 978-1-351-44995-3 (ang.).
  5. Mateusz Janeta, Wojciech Bury, Sławomir Szafert, Porous Silsesquioxane–Imine Frameworks as Highly Efficient Adsorbents for Cooperative Iodine Capture, „ACS Applied Materials & Interfaces”, 10 (23), 2018, s. 19964–19973, DOI10.1021/acsami.8b03023 [dostęp 2025-04-23] (ang.).