Punkt końcowy badania klinicznego
Punkt końcowy badania klinicznego (ang. clinical endpoint) – oceniana w badaniu klinicznym mierzalna zmiana stanu zdrowia będąca następstwem interwencji leczniczej, profilaktycznej lub ekspozycji na dany czynnik narażenia[1][2][3][4].
Istotne i zastępcze punkty końcowe edytuj
Istotnymi punktami końcowymi są nazywane zdarzenia czy następstwa, które mają istotne znaczenie dla chorego. Przykładami takich klinicznie istotnych punktów końcowych może być przeżycie, zachorowanie na daną chorobę czy występowanie danego objawu klinicznego[5][6][7].
Zastępczym punktem końcowym są nazywane zdarzenia, które mogą być miarą oddziaływania danej metody leczniczej czy profilaktycznej i korelować z istotnymi punktami końcowymi, jednak nie ma pewności takiej korelacji. Zastępcze punkty końcowe mogą mierzyć parametry korelujące z postępem lub zasięgiem choroby. Głównym celem zastosowania zastępczych punktów końcowych jest uzyskanie wniosku bez obserwacji istotnych punktów końcowych, które często wymagają wieloletniej obserwacji, dużej grupy chorych i zwykle są kosztowne[8][6][7]. Przykładem zastępczego punktu końcowego w pracy oceniającej skuteczność profilaktyki osteoporozy będzie pomiar gęstości mineralnej kości (BMD) zamiast ryzyka złamania, którego obserwacja wymaga wieloletniego badania[8].
Przypisy edytuj
- ↑ Endpoint. [dostęp 2017-11-02]. [zarchiwizowane z tego adresu].
- ↑ Richard Chin, Bruce Y. Lee: Principles and Practice of Clinical Trial Medicine. Elsevier, 2008, s. 65. ISBN 978-0-08-055793-9.
- ↑ badaniaklinicznewpolsce.pl: Najważniejsze pojęcia związane z badaniami klinicznymi. Punkt końcowy. [dostęp 2017-11-02]. [zarchiwizowane z tego adresu].
- ↑ Słownik EBM. [dostęp 2017-11-02]. [zarchiwizowane z tego adresu].
- ↑ Jacek Mrukowicz: Podstawy evidence based medicine (EBM), czyli o sztuce podejmowania trafnych decyzji w opiece nad pacjentami. [dostęp 2017-11-02]. [zarchiwizowane z tego adresu].
- ↑ a b Alonso i in. 2016 ↓, s. 3-4.
- ↑ a b Brody 2016 ↓, s. 248.
- ↑ a b Evans i Ting 2015 ↓, s. 80-81.
Bibliografia edytuj
- Scott Evans, Naitee Ting: Fundamental Concepts for New Clinical Trialists. CRC Press, 2015. ISBN 978-1-4987-6710-1.
- Ariel Alonso, Theophile Bigirumurame, Tomasz Burzykowski, Marc Buyse, Geert Molenberghs: Applied Surrogate Endpoint Evaluation Methods with SAS and R. CRC Press, 2016. ISBN 978-1-4822-4937-8.
- Tom Brody: Clinical Trials: Study Design, Endpoints and Biomarkers, Drug Safety, and FDA and ICH Guidelines. Academic Press, 2016. ISBN 978-0-12-804258-8.
- Guidance for Industry Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics. U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration, 2007.
