Androsteron

Androsteron
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroksy-10,13-dimetylo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradekahydrocyklopenta[a]-fenantren-17-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	ADT
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H30O2
Masa molowa	290,44 g/mol
Wygląd	białe kryształki
	Identyfikacja
Numer CAS	53-41-8
PubChem	5879
SMILES
	CC12CCC(CC1CCC3C2CCC4(C3CCC4=O)C)O
InChI
	InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
	InChIKey
	QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słaba
Temperatura topnienia	185 °C
logP	3,795
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-26]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H315, H319, H334, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338, P342+P311
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38, R43
Zwroty S	S26, S36/37
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Numer RTECS	BV8053000
	Podobne związki
Podobne związki	androstan, testosteron
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Androsteron, ADT – organiczny związek chemiczny, męski hormon płciowy należący do androgenów^[1]. Odpowiada częściowo za rozwój gruczołów rozrodczych i potowych, mutację głosu i owłosienie u mężczyzn. Wykryty w moczu samców i rzadziej samic. Jest męskim odpowiednikiem estriolu^{[potrzebny przypis]}. Jest to produkt przemiany testosteronu, o podobnym, lecz słabszym działaniu fizjologicznym^[3].

Androsteron był pierwszym męskim hormonem płciowym wyodrębnionym w stanie czystym i scharakteryzowanym. Dokonał tego w 1931 r.^[4] Adolf Butenandt, uzyskując 1,4 mg czystego związku z 200 l moczu mężczyzn^[3].

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c ^d Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 34, ISBN 83-7183-240-0 .
↑ ^a ^b Androsteron (nr 31579) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-02-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b Ari M.P.A.M.P. Koskinen Ari M.P.A.M.P., Asymmetric Synthesis of Natural Products, wyd. 2, Wiley, 2012, s. 237, DOI: 10.1002/9781118347300, ISBN 978-1-118-34730-0 (ang.).
↑ A.A. Butenandt A.A., Über die chemische Untersuchung der Sexualhormone, „Zeitschrift für Angewandte Chemie”, 44 (46), 1931, s. 905–908, DOI: 10.1002/ange.19310444602 (niem.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[psc-1] Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 34, ISBN 83-7183-240-0 .

[SA-2] Androsteron (nr 31579) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-02-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Koskinen-3] Ari M.P.A.M.P. Koskinen Ari M.P.A.M.P., Asymmetric Synthesis of Natural Products, wyd. 2, Wiley, 2012, s. 237, DOI: 10.1002/9781118347300, ISBN 978-1-118-34730-0 (ang.).

[Butenandt-4] A.A. Butenandt A.A., Über die chemische Untersuchung der Sexualhormone, „Zeitschrift für Angewandte Chemie”, 44 (46), 1931, s. 905–908, DOI: 10.1002/ange.19310444602 (niem.).

[1]

[3]

[2]

[4]