Chinidyna (łac. chinidinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid otrzymywany z kory drzewa chinowego (Cinchona), otrzymywany także syntetycznie.
Chinidyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(S)-[(2R,4S,5R)-5-etenylo-1-azabicyklo[2.2.2]okt-2-ylo](6-metoksychinolin-4-ylo)metanol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. chinidini sulfas[1]
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C20H24N2O2
|
| Masa molowa
|
324,42 g/mol
|
| Wygląd
|
białe lub prawie białe kryształy[2][3]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
56-54-2
6591-63-5 (siarczan)
|
| PubChem
|
441074
|
| DrugBank
|
DB00908
|
| SMILES
|
COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1
|
| InChIKey
|
LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C01BA01, C01BA51, C01BA71
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwarytmicze
|
| Okres półtrwania
|
6–8 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
80–88%
|
| Wydalanie
|
z moczem
|
|
|
|
|
|
Jest najstarszym lekiem przeciwarytmicznym, prototypem leków stabilizujących błonę komórkową (grupa IA według podziału Vaughana Williamsa). Chinidyna jest prawoskrętnym izomerem chininy. W przeciwieństwie do niej chinidyna ma słabe działanie przeciwzimnicze, a spotęgowane działanie przeciwarytmiczne. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu przewodnictwa i kurczliwości mięśnia sercowego, zmniejszeniu wrażliwości węzła zatokowego, przedłużeniu okresu refrakcji. Ponadto chinidyna zwalnia przewodnictwo włókien przedsionkowych i pęczka Hisa. Oprócz wpływu na serce lek zmniejsza napięcie mięśni gładkich, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi między innymi przez rozszerzenie naczyń.
Chinidyna jak inne leki przeciwarytmiczne może działać proarytmicznie. Może dochodzić do znacznego wydłużenia odstępu QT i występowania napadów częstoskurczu komorowego, częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes oraz migotania komór. W niektórych przypadkach do działania proarytmicznego może dochodzić już przy stężeniach terapeutycznych leku we krwi.
W Polsce produkowana przez firmę Polfa Warszawa w postaci dwuwodnego siarczanu, pod nazwą chinidinum sulfuricum, w postaci drażetek 200 mg.
Wskazania do stosowania:
- ↑ a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ Chinidyna (nr 22600) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-08-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d Quinidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00908 [dostęp 2020-04-20] (ang.).
- ↑ a b Quinidine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).
- ↑ a b Quinidine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 441074 (ang.).
- ↑ SebastianS. Stankala SebastianS., JerzyJ. Sacha JerzyJ., Wczesna repolaryzacja i zespół wczesnej repolaryzacji – aktualny stan wiedzy, „Anestezjologia i Ratownictwo”, 7, 2013, s. 428–434 .
