Wersja z 10:13, 1 sie 2007 edytuj Loveless (dyskusja \| edycje) 69 231 edycji m robot dodaje: he:תסמונת ברוגדה ← poprzednia edycja		Wersja z 20:20, 26 paź 2007 edytuj anuluj edycję LA2 (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 2332 edycje m szablon:ISSN następna edycja →
Linia 2: '''Choroba Brugadów''' ([[angielski\|ang.]] Brugada syndrome, sudden unexplained nocturnal death syndrome, SUNDS) - uwarunkowana [[genetyka\|genetycznie]] [[choroba]] o typie dziedziczenia [[dziedziczenie autosomalne dominujące\|autosomalnym dominującym]], charakteryzująca się skłonnością do występowania napadowych zaburzeń rytmu o typie [[częstoskurcz komorowy\|częstoskurczu komorowego]], który może ustąpić samoistnie lub przekształcić się [[migotanie komór]] i doprowadzić do [[nagłe zatrzymanie krążenia\|nagłego zatrzymania krążenia]] i [[śmierć\|śmierci]]. Choroba została po raz pierwszy opisana w [[1992]] przez Josepha i Pedro Brugada i od ich nazwiska choroba bierze nazwę.<ref>M.Plewka, J.Kasprzak: ''[http://www.almamedia.com.pl/pliki/PPK/2001/1/PPK_2001_1_65.pdf Zespół Brugadów.]'' Polski Przegląd Kardiologiczny 3, 1, 65-67 (2001) {{ISSN \|1507-5540}} </ref> ==Etiologia==

Choroba Brugadów: Różnice pomiędzy wersjami