ELISA (test immunoenzymatyczny): Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m →Kompetycyjny test ELISA: drobne techniczne |
kk |
||
Linia 11:
Opłaszczanie z reguły przeprowadza się przez dodanie do studzienki przeciwciała lub antygenu przeznaczonego do umieszczenia na fazie stałej. Całość jest następnie inkubowana przez określony czas, najpierw zwykle w temperaturze 37°C, a potem 4°C, choć możliwe są także inne metody, co zależy od przeprowadzanego badania. Temperatura jest jednym z najważniejszych czynników, nie może jednak przekroczyć 56°C, gdyż w przypadku białek dojdzie do denaturacji. Istotne znaczenie może mieć także [[bufor]], w którym zawieszony jest czynnik stosowany do opłaszczenia fazy stałej.
Po przeprowadzeniu opłaszczenia należy jeszcze zablokować miejsca niezajęte przez przeciwciało lub antygen. Dokonuje się tego za pomocą czynników blokujących, np. roztworu [[owoalbumina|owoalbuminy]] lub odtłuszczonego [[mleko|mleka]], co zapobiega nieselektywnemu przyłączaniu się białek do fazy stałej podczas następnych etapów
== Odmiany ELISA ==
| |||