Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
→‎Linki zewnętrzne: drobne redakcyjne
drobne redakcyjne, drobne merytoryczne, źródła/przypisy
Linia 4:
|ICD10 = C83.7
}}
[[Grafika:Burkitt lymphoma, touch prep, Wright stain.jpg|thumb|rightObraz histologiczny komórek chłoniaka Burkitta, barwienie Wrighta.]]
'''Chłoniak Burkitta''' -([[angielski|ang.]] Burkitt lymphoma, Burkitt's tumor, malignant lymphoma, Burkitt's type; BL) – [[nowotwór złośliwy]] złośliwy (należący do [[Chłoniaki nieziarnicze|chłoniaków nieziarniczych]], (NHL), wywodzący się z [[limfocyt B|komórek B]] centrum folikularnego [[węzeł chłonny|węzła chłonnego,]]. a translokacje[[translokacja|Translokacje]] z udziałem [[gen]]u ''MYC'' są stałą cechą tych komórek. Do powierzchniowych markerów należą łańcuchy ciężkie immunoglobulin (Igµ) i antygeny pan-B (CD19, CD20, CD79a), a także CD10 i BCL6. Ekspresja łańcuchów lekkich jest ograniczona (Gudgin E. J., Erber W. N., 2005).
 
Chłoniak Burkitta występuje przede wszystkim u dzieci i młodzieży w Afryce Równikowej i jest związany z zakażeniem [[wirus Epsteina-Barr|wirusem Epsteina-Barr]] (chociaż dokładny patomechanizm nie jest znany).
Wyróżnia się 3 typy chłoniaka Burkitta: sporadyczny, endemiczny i związany z niedoborem odporności. Sporadyczny i związany z niedoborem odporności może wystąpić wszędzie, a endemiczny występuje w Afryce.
Rozwija się często w żuchwie, ale może dotyczyć też jelita, układu nerwowego, nerki, jajnika czy innych narządów.
 
Wyróżnia się 3trzy typy chłoniaka Burkitta: sporadyczny, endemiczny i związany z niedoborem odporności. Sporadyczny i związany z niedoborem odporności może wystąpić wszędzie, a endemiczny występuje w Afryce.
Nowotwór został nazwany od [[Denis Parsons Burkitt|Denisa Parsonsa Burkitta]], brytyjskiego chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w 1956 w czasie jego pracy w Afryce.
Rozwija się często w [[żuchwa|żuchwie]], ale może dotyczyć też [[jelito|jelita]], [[układ nerwowy|układu nerwowego]], [[nerka|nerki]], jajnika[[jajnik]]a czy innych narządów.
 
Nowotwór został nazwany od [[Denis Parsons Burkitt|Denisa Parsonsa Burkitta]], brytyjskiego chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w [[1956]] w czasie jego pracy w [[Afryka|Afryce]].
 
==Leczenie==
Linia 25 ⟶ 26:
* [[etopozyd]]
 
==Bibliografia==
* {{cytuj książkę|inni=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)|tytuł=Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom II|wydawca=Wydawnictwo Medycyna Praktyczna|rok=2005|isbn = 83-7430-031-0|strony=1526}}
==Linki zewnętrzne==
* {{OMIM|id=113970|nazwa=BURKITT LYMPHOMA; BL}}