Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
→Linki zewnętrzne: drobne redakcyjne |
drobne redakcyjne, drobne merytoryczne, źródła/przypisy |
||
Linia 4:
|ICD10 = C83.7
}}
[[Grafika:Burkitt lymphoma, touch prep, Wright stain.jpg|thumb|
'''Chłoniak Burkitta'''
Chłoniak Burkitta występuje przede wszystkim u dzieci i młodzieży w Afryce Równikowej i jest związany z zakażeniem [[wirus Epsteina-Barr|wirusem Epsteina-Barr]] (chociaż dokładny patomechanizm nie jest znany).
Wyróżnia się 3 typy chłoniaka Burkitta: sporadyczny, endemiczny i związany z niedoborem odporności. Sporadyczny i związany z niedoborem odporności może wystąpić wszędzie, a endemiczny występuje w Afryce.▼
Rozwija się często w żuchwie, ale może dotyczyć też jelita, układu nerwowego, nerki, jajnika czy innych narządów.▼
▲Wyróżnia się
Nowotwór został nazwany od [[Denis Parsons Burkitt|Denisa Parsonsa Burkitta]], brytyjskiego chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w 1956 w czasie jego pracy w Afryce.▼
▲Rozwija się często w [[żuchwa|żuchwie]], ale może dotyczyć też [[jelito|jelita]], [[układ nerwowy|układu nerwowego]], [[nerka|nerki]],
▲Nowotwór został nazwany od [[Denis Parsons Burkitt|Denisa Parsonsa Burkitta]], brytyjskiego chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w [[1956]] w czasie jego pracy w [[Afryka|Afryce]].
==Leczenie==
Linia 25 ⟶ 26:
* [[etopozyd]]
==Bibliografia==
* {{cytuj książkę|inni=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)|tytuł=Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom II|wydawca=Wydawnictwo Medycyna Praktyczna|rok=2005|isbn = 83-7430-031-0|strony=1526}}
==Linki zewnętrzne==
* {{OMIM|id=113970|nazwa=BURKITT LYMPHOMA; BL}}
|