Wersja z 00:22, 24 lut 2008 edytuj Stv.bot (dyskusja \| edycje) 79 787 edycji m robot dodaje: he:פרואינסולין ← poprzednia edycja		Wersja z 17:52, 7 maj 2008 edytuj anuluj edycję Kauczuk (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 35 634 edycje WP:SK, kat. następna edycja →
Linia 3: Proinsulina powstaje w [[trzustka\|trzustce]], w komórkach β [[wysepki Langerhansa\|wysepek Langerhansa]]. Gen zlokalizowany na krótszym ramieniu chromosomu 11 koduje powstawanie prekursorowego peptydu preproinsuliny, liczącego u człowieka 110 aminokwasów. Preproinsulina zawiera fragment sygnałowy złożony z 24 aminokwasów, który w siateczce śródplazmatycznej pod wpływem odpowiedniej proteazy zostaje odcięty i w ten sposób powstaje proinsulina. Proinsulina składa się z 86 [[aminokwas~~\|aminokwasów~~]]ów. Łańcuch proinsuliny przyjmuje charakterystyczną konformację z [[Mostek dwusiarczkowy\|mostkami dwusiarczkowymi]] łączącymi łańcuchy A i B. Podczas wydzielania insuliny w komórkach β 35 aminokwasowy fragment - peptyd C - jest odcinany i powstaje właściwy [[hormon]]. Najpierw [[endopeptydaza]] 1 przerywa połączenie peptydu C z łańcuchem B, potem endopeptydaza 2 powoduje przerwanie połączenia pomiędzy peptydem C a łańcuchem A. Do krwi dostają się niewielkie ilości proinsuliny. Z jednej cząsteczki proinsuliny powstaje jedna cząsteczka insuliny i jedna cząsteczka [[peptyd C\|peptydu C]]. Składniki te w takiej samej proporcji są wydzielane do krwi układu wrotnego. Pomiar stężenia peptydu C we krwi obwodowej ma obecnie duże znaczenie praktyczne, gdyż najlepiej odzwierciedla czynność komórek β trzustki. Peptyd C w całości opuszcza wątrobę i ulega rozpadowi dopiero w nerkach. Tylko 5% peptydu C przechodzi do moczu. Linia 13: {{hmed}} [[~~kategoria~~Kategoria:~~diagnostyka~~Diagnostyka medyczna]] [[Kategoria:Diabetologia]] ~~[[kategoria:diabetologia]]~~ [[Kategoria:Peptydy]] [[de:Proinsulin]]

Proinsulina: Różnice pomiędzy wersjami