Translokacja: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
uzupełnienie tresci |
||
Linia 1:
W [[genetyka|genetyce]] '''translokacja''' ([[łac.]] przemieszczenie) to [[mutacja]] polegająca na przemieszczeniu fragmentu [[chromosom]]u w inne miejsce tego samego lub innego chromosomu. Ten rodzaj mutacji jest przyczną mi. białaczki szpikowej.
Praktyczne znaczenie mają dwa rodzaje translokacji - wzajemna i robertsonowska, obserwowane w patologii człowieka.
Translokacja wzajemna: dwa chromosomy wymieniaja między sobą odcinki. Całkowita liczba chromosomów pozostaje niezmieniona, a dwa sposród nich maja nieprawidlowe kształty
Translokacja robertsonowska: łącza się całe lub prawie całe ramiona długie chromosomów. Miejscem połączenia jest rejon centromeru. Dochodzi do utraty ramion krótkich. W kariotypie stwierdza się brak chromosomu.
Translokacje mogą byc zrównowazone i niezrównowazone. W translokacjach zrównowazonych zasadniczo nie zmienia się ilośc materiału genetycznego, ale następuje zmiana jego rozmieszczenia w genomie. Liczba chromosomów może byc prawidłowa lub zmieniona. Abberacja ta moze nie przejawiac się fenotypowo
W translokacji niezrównowazonej zmianie ulega ogólny skład genowy. Ilość materiału jest większa, a liczba chromosomów jest prawidłowa. W tym przypadku zawse dochodzi do ujawnienia fenotypowego choroby.
[[kategoria:Genetyka]]
| |||