Niedoczynność przytarczyc: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne merytoryczne, drobne redakcyjne |
→Etiologia: drobne merytoryczne, drobne redakcyjne, źródła/przypisy |
||
Linia 6:
** przyczyny jatrogenne
*** niezamierzone usunięcie przytarczyc podczas [[strumektomia|strumektomii]] (około 80% wszystkich przypadków niedoczynności przytarczyc)
*** zniszczenie gruczołów
** autoimmunologiczna niedoczynność przytarczyc
** [[aplazja]] lub [[hipoplazja]] przytarczyc
Linia 14:
** zwyrodnienie miąższu przytarczyc w przebiegu chorób układowych:
*** [[amyloidoza|amyloidozy]]
*** [[choroba Wilsona|choroby Wilsona]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Carpenter TO, Carnes DL, Anast CS | tytuł=Hypoparathyroidism in Wilson's disease | rok=1983 | czasopismo=N Engl J Med | doi= | numer=15 | oznaczenie=309 | pmid= 6888480 | strony=873-7}}</ref>
*** [[hemochromatoza|hemochromatozy]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tanimoto K, Okubo Y, Harada C, Saito H, Sata A, Nishikawa A, Ohwada R, Tsuiki M, Yamamoto M, Hashimoto E, Sato K, Takano K | tytuł=Latent hypoparathyroidism in an osteoporotic patient with multiple endocrinopathies and secondary hemochromatosis due to multiple blood transfusions, unmasked by alendronate and glucocorticoid at adrenal crisis | rok=2008 | czasopismo=Intern Med | doi= | numer=6 | oznaczenie=47 | pmid= 18344638 | strony=515-20}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Shirota T, Shinoda T, Aizawa T, Mizukami T, Katakura M, Takasu N, Yamada T | tytuł=Primary hypothyroidism and multiple endocrine failure in association with hemochromatosis in a long-term hemodialysis patient | rok=1992 | czasopismo=Clin Nephrol | doi= | numer=2 | oznaczenie=38 | pmid= 1516278 | strony=105-9}}</ref>
** wrodzona niedoczynność przytarczyc
*** wrodzona niedoczynność przytarczyc dziedziczona AD (OMIM {{OMIM2|146200}})
*** wrodozna niedoczynność przytarczyc sprzężona z chromosomem X (OMIM {{OMIM2|307700}})
*** w przebiegu [[zespół Kearnsa-Sayre'a|zespołu Kearnsa-Sayre'a]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Mierzewska H., Mroczek K., Pronicki M., Pronicka E., Karczmarewicz E., Bartnik E., Zdzienicka E., Seniów J., Schmidt-Sidor B., Taraszewska A., Palasik W | tytuł=[MELAS--mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome--two cases confirmed by biochemical and molecular investigations. Differential diagnosis of stroke causes] | rok=2002 | czasopismo=Neurol Neurochir Pol | doi= | numer=3 | oznaczenie=36 | pmid= 12185802 | strony=457-70}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Morten KJ., Cooper JM., Brown GK., Lake BD., Pike D., Poulton J | tytuł=A new point mutation associated with mitochondrial encephalomyopathy | rok=1994 | czasopismo=Hum Mol Genet | doi= | numer=12 | oznaczenie=Dec;2 | pmid= 8111377 | strony=2081-7}}</ref>
*** w przebiegu [[zespół MELAS|zespołu MELAS]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tengan CH., Kiyomoto BH., Rocha MS., Tavares VL., Gabbai AA., Moraes CT | tytuł=Mitochondrial encephalomyopathy and hypoparathyroidism associated with a duplication and a deletion of mitochondrial deoxyribonucleic acid | rok=1998 | czasopismo=J Clin Endocrinol Metab | doi= | numer=1 | oznaczenie=Jan;83 | pmid= 9435428 | strony=125-9}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Harvey JN., Barnett D | tytuł=Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome | rok=1992 | czasopismo=Clin Endocrinol (Oxf) | doi= | numer=1 | oznaczenie=37 | pmid= 1424198 | strony=97-103}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Dewhurst AG., Hall D., Schwartz MS., McKeran RO | tytuł=Kearns-Sayre syndrome, hypoparathyroidism, and basal ganglia calcification| rok=1987 | czasopismo=J Neurol Neurosurg Psychiatry | doi= | numer=11 | oznaczenie=49 | pmid= 3794742 | strony=1323-4}}</ref>
* oporności na PTH:
** [[letalna chondrodysplazja Blomstranda]] (OMIM {{OMIM2|215045}})
** [[rzekoma niedoczynność przytarczyc]], typy 1a i 1c
* nadwrażliwości receptora wapniowego:
** [[rodzinna hipokalcemia hiperkalciuryczna]] (OMIM {{OMIM2|145980}})
==Objawy i przebieg==
| |||