Niedoczynność przytarczyc: Różnice pomiędzy wersjami

*** w przebiegu [[zespół Kearnsa-Sayre'a|zespołu Kearnsa-Sayre'a]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Mierzewska H., Mroczek K., Pronicki M., Pronicka E., Karczmarewicz E., Bartnik E., Zdzienicka E., Seniów J., Schmidt-Sidor B., Taraszewska A., Palasik W | tytuł=[MELAS--mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome--two cases confirmed by biochemical and molecular investigations. Differential diagnosis of stroke causes] | rok=2002 | czasopismo=Neurol Neurochir Pol | doi= | numer=3 | oznaczenie=36 | pmid= 12185802 | strony=457-70}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Morten KJ., Cooper JM., Brown GK., Lake BD., Pike D., Poulton J | tytuł=A new point mutation associated with mitochondrial encephalomyopathy | rok=1994 | czasopismo=Hum Mol Genet | doi= | numer=12 | oznaczeniemiesiąc=grudzień|wydanie=Dec;2 | pmid= 8111377 | strony=2081-7}}</ref>

*** w przebiegu [[zespół MELAS|zespołu MELAS]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tengan CH., Kiyomoto BH., Rocha MS., Tavares VL., Gabbai AA., Moraes CT | tytuł=Mitochondrial encephalomyopathy and hypoparathyroidism associated with a duplication and a deletion of mitochondrial deoxyribonucleic acid | rok=1998 | czasopismo=J Clin Endocrinol Metab | doi= | numer=1 | oznaczeniemiesiąc=styczeń|wydanie=Jan;83 | pmid= 9435428 | strony=125-9}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Harvey JN., Barnett D | tytuł=Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome | rok=1992 | czasopismo=Clin Endocrinol (Oxf) | doi= | numer=1 | oznaczenie=37 | pmid= 1424198 | strony=97-103}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Dewhurst AG., Hall D., Schwartz MS., McKeran RO | tytuł=Kearns-Sayre syndrome, hypoparathyroidism, and basal ganglia calcification| rok=1987 | czasopismo=J Neurol Neurosurg Psychiatry | doi= | numer=11 | oznaczenie=49 | pmid= 3794742 | strony=1323-4}}</ref>