Trimetoprym: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 1941 bajtów ,  10 lat temu
infobox
m (Trimetoprim przeniesiono do Trimetoprym)
(infobox)
{{Związek chemiczny infobox
'''Trimetoprim''' (trimethoprim) - [[chemioterapeutyk]], będący inhibitorem [[reduktaza kwasu dihydrofoliowego|reduktazy kwasu dihydrofoliowego]].<br/>
|Nazwa = Trimetoprym
Zobacz też: [[kotrimoksazol]]
|grafika1 = Trimethoprim.svg
 
|grafika1_opis =
{| border="1" cellpadding="3" cellspacing="0" width="250px" align="right" style="border-collapse: collapse; margin: 0 0 0 0.5em"
|grafika2 =
|-
|grafika2_opis =
| bgcolor="#ffffff" align="center" colspan="2" |
|grafika3 =
[[Image:Trimethoprim.png|250px|Trimetoprim struktura chemiczna]]<br/>
|grafika3_opis =
''Trimetoprim''
|Nazwa systematyczna =
|-
|Inne nazwy =
| align="center" colspan="2" | [[Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna|'''ATC''']]<br/>
|Wzór sumaryczny = C<sub>14</sub>H<sub>18</sub>N<sub>4</sub>O<sub>3</sub>
|Inne wzory =
[[ATC (J01)|J01EA]]
|SMILES =
|-
|Masa molowa = 290.32
| bgcolor="#ddeeff" | '''[[wzór chemiczny]]'''
|Wygląd =
| bgcolor="#eeeeee" | C<sub>14</sub>H<sub>18</sub>N<sub>4</sub>O<sub>3</sub>
|Numer CAS = 738-70-5
|-
|PubChem = 5578
| bgcolor="#ddeeff" | '''[[masa cząsteczkowa]]'''
|DrugBank = APRD00103
| bgcolor="#eeeeee" | 290.32 g/mol
|Gęstość =
|-
|Stan skupienia w podanej G =
| bgcolor="#ddeeff" | '''biodostępność'''
|G warunki niestandardowe =
| bgcolor="#eeeeee" | 90-100 %
|Rozpuszczalność w wodzie =
|-
|RwW warunki niestandardowe =
| bgcolor="#ddeeff" | '''[[metabolizm]]'''
|Inne rozpuszczalniki =
| bgcolor="#eeeeee" | w 10-20 % <small>w wątrobie</small>
|Temperatura topnienia =
|-
|Tt warunki niestandardowe =
| bgcolor="#ddeeff" | '''[[Okres półtrwania (farmakokinetyka)|czas półtrwania]]'''
|Temperatura wrzenia =
| bgcolor="#eeeeee" | 8,6-17 h
|Tw warunki niestandardowe =
|-
|Temperatura krytyczna =
| bgcolor="#ddeeff" | '''wydalanie'''
|Ciśnienie krytyczne =
| bgcolor="#eeeeee" | <small>głównie przez nerki</small>
|Kwasowość =
|-
|Zasadowość =
| bgcolor="#ddeeff" | '''wiązanie z białkami osocza'''
|Aktywność optyczna =
| bgcolor="#eeeeee" | 50 %
|Lepkość =
|-
|L warunki niestandardowe =
| bgcolor="#ddeeff" | '''drogi podania'''
|Napięcie powierzchniowe =
| bgcolor="#eeeeee"| <small>doustnie</small>
|Np warunki niestandardowe =
|}
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS =
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki =
|aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny
|ATC = [[ATC (J01)|J01EA01]]
|EC =
|Wykaz środków odurzających =
|Stosowanie w ciąży = C
|Działanie =
|Procent wchłaniania =
|Biodostępność = 90 – 100 %
|Okres półtrwania = 8,6 – 17 h
|Wiązanie z białkami osocza = 50 %
|Metabolizm = 10 – 20 % (wątroba)
|Wydalanie = nerki
|Locus =
|Typ genu =
|Typ białka =
|Receptory =
|Wydzielanie =
|Transport =
|Funkcje =
|Antagoniści =
|Choroby =
|Drogi podawania = doustnie
|Stężenie terapeutyczne =
|Objętość dystrybucji =
|Dawka śmiertelna =
}}
|minerał =
}}
'''Trimetoprym''' (trimethoprim) - [[chemioterapeutyk]], będący inhibitorem [[reduktaza kwasu dihydrofoliowego|reduktazy kwasu dihydrofoliowego]].<br/>
 
== Spektrum działania ==
*[[niedokrwistość megaloblastyczna]]
*[[methemoglobinemia]]
 
== Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia ==
[[Klasyfikacja FDA leków stosowanych w ciąży|Kategoria C]]. '''Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w okresie karmienia piersią.'''
 
== Dawkowanie ==
*'''Septrim''' - trimetoprim + sulfametoksazol
*'''Two-Septol''' - trimetoprim + sulfametoksazol
 
== Zobacz też ==
* [[kotrimoksazol]]
 
== Bibliografia ==
25 691

edycji