Klonidyna: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m HotCat: Usunięto kategorię "Agoniści receptorów adrenergicznych"; Szybkie dodanie kategorii "Agoniści receptorów alfa-adrenergicznych" |
Nie podano opisu zmian |
||
Linia 99:
}}
'''Klonidyna''' -(Clonidinum, chlorowodorek 2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazoliny) agonista receptorów α2 adrenergicznych, w małym stopniu α1-adrenergicznych. Pobudzając receptory w paśmie samotnym (tractus solitarius), powoduje zmniejszenie aktywności neuronów współczulnych docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie nerwu błędnego (nervus vagus). W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, akcja serca zwalnia i zmniejsza się jego pojemność minutowa.
'''Klonidyna''' - agonista receptora alfa2 adrenergicznego, obniża ciśnienie krwi, częstość akcji serca oraz objętość wyrzutową serca. Klonidynę można używać w leczeniu [[Zespół Tourette'a|zespołu Gilles'a de la Tourette'a]]<ref name=dude>Schapiro NA. "Dude, you don't have Tourette's": Tourette's syndrome, beyond the tics. ''Pediatr Nurs.'' 2002 May-Jun;28(3):243-6, 249-53. PMID 12087644</ref>.▼
W związku ze słabym pobudzeniem rec. α2 w naczyniach i postsynaptycznych α1 początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń opuszek palców.
Działanie:
- obniża ciśnienie krwi,
- zwalnia częstość akcji serca
- zmniejsza objętość wyrzutową serca
- działanie uspokajające i przeciwlękowe
- przeciwbólowe
- zwiększa łaknienie
Zagrożenia:
przy długotrwałym leczeniu receptory ulegają kompensacyjnym zmianom, co powoduje przy nagłym odstawieniu duży wzrost ciśnienia.
Zastosowanie:
▲
- w nadciśnieniu średnim i ciężkim
- w leczeniu zależności opioidowej i alkoholowej
<ref>Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. pod red. W.Kostowskiego i Z.S.Hermana, Warszawa, Wydawnictwo Lekarskie PZWL wyd. III 2008</ref>
{{przypisy}}
|